Хроматографирование - смесь
Cтраница 1
Хроматографирование смеси повторяют еще несколько раз и обрабатывают результаты с помощью методов математической статистики. [1]
Хроматографирование смесей загрязнений на колонках с различными по полярности НЖФ с последующим графическим определением групповой принадлежности контролируемых компонентов по зависимости lgVRI - 1 § УШ1 очевидно относится к одному из самых простых и надежных способов групповой идентификации. [2]
Для хроматографирования смесей катионов пригодны смолы Vydac SC и сульфированный стирол-диви-нилбензольный сополимер, причем последний обычно более эффективен и часто применялся для разделения. [3]
Результаты хроматографирования смеси используются для количественного определения компонентов. При этом имеют значение параметры хроматографического пика: высота h и hr, ширина пика ц05, площадь пика S ( площадь, ограниченная контуром пика и нулевой линией), отрезки / о и / ь соответствующие времени удерживания неадсорбирующегося газа и удерживаемому объему компонента. [4]
Результаты хроматографирования смеси используются для количественного определения компонентов. При этом имеют значение параметры хроматографического пика: высота h и h, ширина пика jj o 5, площадь пика 5 ( площадь, ограниченная контуром пика и нулевой линией), отрезки / о и / 1, соответствующие времени удерживания неадсорбирующегося газа и удерживаемому объему компонента. [5]
Перед хроматографированием кажой-либо смеси с неизвестными концентрациями компонентов к ней добавляют стандартное вещество в таком количестве, чтобы концентрация стандартного вещества в этой новой смеси была равна концентрации его в градуировочных смесях. Очень важно то, что в этом случае доза смеси может быть непостоянной. Затем по градуировочному графику находят концентрацию каждого компонента в анализируемой смеси. [6]
При хроматографировании смеси ограничиваются получением хроматограммы в колонке ( колоночная хроматография) или переводят хроматографируемые вещества в фильтрат. При этом, собирая последовательно вытекающие из колонки порции фильтрата, получают так называемую жидкостную хроматограмму. По данным количественного анализа жидкостной хроматограммы строят выходную кривую разделения веществ. [7]
При хроматографировании смеси или ограничиваются получением хроматограммы в колонке ( колоночной хроматограммы), или хроматографируемые вещества переводятся в фильтрат. При этом, собирая последовательно вытекающие из колонки порции фильтрата, получают так называемую жидкую хрома-тограмму. По данным количественного анализа жидкой хроматограммы получают выходную кривую распределения веществ в собираемых фильтратах. [8]
При хроматографировании смеси ограничиваются получением хроматограммы в колонке ( колоночная хроматография) или переводят хроматографируемые вещества в фильтрат. При этом, собирая последовательно вытекающие из колонки порции фильтрата, получают так называемую жидкостную хроматограмму. По данным количественного анализа жидкостной хроматограммы строят выходную кривую разделения веществ. [9]
При хроматографировании смеси двух, трех и более ионов для определения порядка расположения их осадков в хроматограмме необходимо найти наименьшее общее кратное валентностей всех хроматографируемых ионов и возвести значение ПР осадка в степень, величину которой находят как дополнительный множитель к валентности данного иона. Полученный ряд цифр, расположенный в порядке их увеличения, соответствует порядку-распределения осадков в хроматограмме. [10]
При хроматографировании смеси веществ степень разделения двух соседних компонентов характеризуется величиной коэффициента разделения KR ARiRs / 2ax, где Rs - величина пробега элюента по пластинке; Зх - среднее стандартное отклонение двух соседних хроматографических пятен. [11]
 |
Система элюентов при ТСХ органических соединений серы на окиси алюминия. [12] |
При хроматографировании смеси сульфоксида и соответствующего сульфида на окиси алюминия II степени активности в системе растворителей ацетон - четы-реххлористый углерод или хлороформ сульфид четко отделяется от сульфоксида и движется с линией фронта; при использовании в качестве растворителя изоок-тана сульфоксид остается на старте. [13]
Рассмотрим процесс хроматографирования смеси, содержащей два окрашенных компонента, например того же водного раствора сернокислых солей меди и кобальта. Предварительно, во избежание высыпания окиси алюминия, в узкую часть трубки помещают тампон из ваты. Трубку укрепляют в отверстии пробки конической колбы, служащей приемником, и поверх адсорбента наливают хроматографируемый раствор. [14]
Однако при хроматографировании смеси в тех же условиях пики щелочных металлов не разрешаются. Это явление можно объяснить как результат обменных реакций, происходящих при выбранной температуре, и указывает на то, что хроматографическое разделение комплексов этих металлов невозможно. [15]
Страницы: 1 2 3 4