Cтраница 2
Установлены оптимальные условия хроматографирования смеси сероводорода, сероуглерода, сероокиси углерода, этил-меркаптана и двуокиси серы. В оптимальных условиях были проанализированы искусственные смеси этих веществ с воздухом и этиленом. Показана возможность разделения и анализа из одной яробы смеси сероводорода, сероуглерода, сероокиси углерода, этилмеркаптана и двуокиси серы, содержащейся в воздухе или в этилене ( Башкирский государственный университет им. [16]
Как проявляют хроматограмму, полученную при хроматографировании смесей неокрашенных веществ. [17]
В настоящей работе предлагается проверить это положение путем хроматографирования смеси двух полярных веществ, кипящих практически при одинаковой температуре, на полярной и неполярной жидких фазах. [18]
Толуол - ксилол, дублет 9 Транквилизаторы фенотиазиновые, хроматографирование смеси 136 ел. [19]
Наконец, для количественной оценки хроматограмм, особенно при хроматографировании смеси веществ, близких по химическому строению и свойствам, можно использовать еще один параметр - произведение высоты пика ( Л) на время его удержания ( tg), которое может быть определено на диаграммной бумаге по базовой линии от момента ввода пробы в колонку до времени выхода максимума пика. [20]
Эффективность колонки является мерой размывания хроматогра-фических зон ( пиков) в процессе хроматографирования смесей. Представление о теоретических тарелках не отражает реальной сути процесса разделения, однако эта понятие служит наглядным ра4 бочим приемом, позволяющим по числу теоретических тарелок количественно сравнивать эффективность хроматографических колонок. [21]
В том случае, когда не преследуется цель регенерации исходных непредельных соединений, можно применять хроматографирование смесей насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в условиях, при которых происходит окисление двойных связей прямо на пластинке. [22]
Таким образом, использование радиоактивных индикаторов п счетных установок позволяет проследить движение и распределение меченых компонентов в хроматографической колонке непосредственно в процессе хроматографирования смеси. Ра-диохроматографический метод дает возможность получать выходные кривые при промывании и вытеснении. [23]
Таким образом, использование радиоактивных индикаторов и счетных установок позволяет проследить движение и распределение меченых компонентов в хроматографической колонке непосредственно в процессе хроматографирования смеси. Ра-диохроматографический метод дает возможность получать выходные кривые при промывании и вытеснении. [24]
При использовании для анализа отечественного прибора ХЛ-3, работающего под давлением ( входное давление газа-носителя 1 5 - 2 кгс / см.), условия хроматографирования смеси циклогексан метилциклопентан бензол несколько изменяются. [25]
При использовании для анализа отечественного прибора ХЛ-3, работающего под давлением ( входное давление газа-носителя 1 5 - 2 кгс / см), условия хроматографирования смеси циклогексан ме-тилциклопентан бензол несколько изменяются. [26]
Хроматографируют исходную смесь; рассчитывают площади пиков на хроматограмме; к определенному количеству смеси Мт прибавляют известное количество одного из компонентов смеси, принятого за стандартный, Mst, и вновь проводят хроматографирование смеси; определяют площади пиков на второй хроматограмме и проводят расчет по приведенным выше формулам. [27]
Сахара при взаимодействии с азобензол-4 - карбоксихлоридом образуют окрашенные эфиры. При хроматографировании смеси таких эфиров ( например, азобензол-4 - карбоксилатов глюкозы и фруктозы) на колонке получаются окрашенные полосы. [28]
Хроматографической адсорбцией можно также отделить витамин А от каротиноидов. При хроматографировании смеси витамина А и каротина последний проходит в фильтрат, а витамин остается на колонке. [29]
Проводят разделение и количественное определение ди -, три-и тетрахлорметанов и статистическую обработку результатов анализа. При хроматографировании смеси жидких хлорметанов первым из колонки выходит дихлорметан, вторым - трихлорме-тан, третьим - тетрахлорметан. [30]