Хроматография - белок
Cтраница 1
Хроматография белков на ДЭАЭ - и ЭКТЭОЛА-целлюлозах в общем должна давать сходные результаты. Однако вследствие несколько более основного характера ДЭАЭ-целлюлозы вытеснение белков с нее должно происходить при более высоких значениях [ А, чем с ЭКТЭОЛА-целлюлозы. [1]
Хроматография белков на ДЭАЭ - и ЭКТЭОЛА-целлюлозах в общем должна давать сходные результаты. Однако вследствие несколько более основного характера ДЭАЭ-целлюлозы вытеснение белков с нее должно происходить при более высоких значениях ц, чем с ЭКТЭОЛА-целлюлозы. [2]
 |
Влияние температуры на элюцию инсулина с колонки ДЭАЭ-целлюлозы 0 005 М трис - HCl буфером ( рН 8 0, содержащим 0 3 М. [3] |
Хроматографию белков обычно проводят при 0 - 4 С, для того чтобы сделать минимальными изменения белков под влиянием ферментативных процессов и бактериальных загрязнений. Исследования влияния температуры на сорбцию белков целлюлозными ионитами немногочисленны. Аналогичные результаты были получены также для альбумина. [4]
Хроматографию белков нередко необходимо вести на холоду. Использовать для этой цели холодную комнату не всегда удобно. [5]
Лигандообмснную хроматографию белков называют также ме-талло-хелат-афинной хроматографией. [7]
Для хроматографии белков применяют преимущественно ДЭАЭ-целлюлозу, значительно реже КМ-целлюлозу. ТЭАЭ-целлюлоза применяется редко, и остается неясным, имеет ли она преимуще-тва по сравнению с ДЭАЭ-целлюлозой. [8]
Для хроматографии белков применяют преимущественно ДЭАЭ-целлюлозу, значительно реже КМ-целлюлозу. ТЭАЭ-целлюлоза применяется редко, и остается неясным, имеет ли она преимущества по сравнению с ДЭАЭ-целлюлозой. [9]
Схема процесса хроматографии белков сводится к следующему. Колонку заполняют гранулированным ионообменником, переведенным в солевую форму и отмытым от примесей избыточной кислоты или щелочи. Забуференный белковый раствор медленно вводят в колонку. Начинается процесс частичного, замещения подвижных ионов ионообменника ионами белков. Белки, обладающие большей способностью вытеснять подвижные ионы ( Na, ацетата и др.) и связываться с функциональными группировками полимера, задерживаются в первую очередь. Белки, в меньшей мере способные конкурировать с подвижными ионами, задерживаются позже. Обычно все белки разделяемой смеси фиксируются при этом в верхней части колонки. [10]
Карбоксиметилцеллюлозу часто применяют при хроматографии белков [60], включая некоторые вирусы и гормоны, а также при разделении аминокислот в основной форме. [11]
В настоящее время для хроматографии белков наиболее часто применяются следующие целлюлозоиониты. [12]
Они широко используются для хроматографии белков и олигонуклеотидов. [13]
Наиболее простой случай представляет хроматография изомеризующихся белков. [14]
 |
Схемы выходных кривых при вытесни-тельно-элютивной хроматографии. [15] |
Страницы: 1 2 3