Cтраница 1
![]() |
Выходные кривые фронтальной хроматографии. [1] |
Фронтальная хроматография как динамическая сорбция реализуется следующим образом. Появление разделяемых веществ за слоем сорбента наступает, как указывалось на стр. В дальнейшем их концентрация за слоем адсорбента возрастает и достигает исходной концентрации пропускаемого через сорбент раствора. [2]
![]() |
Выходные кривые фронтальной хроматографии. [3] |
Фронтальная хроматография не дает возможности разделять полностью вещества, входящие в состав исследуемой смеси. Это может быть достигнуто элютивной хроматографией. [4]
Фронтальная хроматография как динамическая сорбция реализуется следующим образом. Появление разделяемых веществ за слоем сорбента наступает через некоторое время, называемое временем защитного действия. В дальнейшем их концентрация за слоем адсорбента возрастает и достигает исходной концентрации пропускаемого через сорбент раствора. Если имеется смесь веществ, то в слое сорбента дольше удерживаются те из них, которые лучше сорбируются. [5]
![]() |
К выводу уравнения равновесной хроматографии. [6] |
Фронтальная хроматография не дает возможности разделять полностью вещества, входящие в состав исследуемой смеси. Это может быть достигнуто элютивной или проявительной хроматографией. [7]
![]() |
Схема разделения компонентов в методе элюентной ( проявительной. [8] |
Фронтальная хроматография позволяет отделить только часть одного компонента ( в данном случае - компонента А), поскольку в колонку непрерывно поступает смесь обоих компонентов. [9]
Фронтальную хроматографию можно комбинировать с другими методами, например, с проявительным, при этом оба метода дополняют друг друга. Наиболее распространенной схемой является отделение нескольких компонентов от тяжелых примесей фронтальным методом с последующим разделением этих компонентов проявительным методом. Последние отделяли фронтальным методом на колонне с активированным углем, а метан-пропиленовую фракцию, выходившую перед примесями, разделяли на следующей колонне с силикагелем МСМ. Первые фракции после второй колонны, содержащие водород и метан, сбрасывали. Аналогично выделяют этан, пропан, изобутан и н-бу-тан из смеси, содержащей кроме этих газов более 23 % тяжелых углеводородов. Последние отделяют фронтальным методом, что дает возможность повысить производительность проявительной колонны. [10]
Метод фронтальной хроматографии в принципе может применяться для количественного анализа. То, что до настоящего времени он практически не применялся, несомненно, является в первую очередь результатом более ранних фундаментальных работ, в которых такое применение представлялось как нецелесообразное. Однако эти работы проводились при невыгодных условиях опыта: концентрации компонентов адсорбируемой смеси были относительно высоки и анализ проводился на адсорбентах, применяемых в качестве неподвижных фаз. [11]
Метод фронтальной хроматографии состоит в фильтрации раствора, содержащего несколько сорбирующихся веществ, через колонку с сорбентом. [12]
При фронтальной хроматографии концентрация исследуемог вещества в потоке газа-носителя у входа в колонну поддерживается постоянной и регистрируется нарастание его концентрации у выхода из колонны до величины, равной концентрации у входа в колонну. Меняя постоянную концентрацию адсорбата в газе-носителе, получают различные выходные кривые, представляющие зависимости концентрации адсорбата в выходящем из колонны газе от времени выхода. Анализ этих кривых позволяет в благоприятных случаях ( для не слишком медленной адсорбции) получить ряд точек или отрезков для построения изотермы адсорбции. Существенно выбрать оптимальные условия опыта - шаровидную форму, близкие размеры и возможно более однородную упаковку зерен адсорбента ( не содержащих тонких пор), температуру колонны и скорость потока газа, чтобы в наибольшей степени приблизиться к равновесию в колонне и иметь возможность вычислить равновесную изотерму адсорбции из выходных кривых. [13]
Во фронтальной хроматографии [20, 21] раствор образца непрерывно вводится в колонку и используется одновременно как подвижная фаза для элюирования колонки. Все компоненты смеси первоначально удерживаются неподвижной фазой, но поскольку степень удерживания отдельных компонентов разная, то и скорость передвижения отдельных компонентов неодинакова. [14]
Теория фронтальной хроматографии позволяет сделать некоторые качественные выводы об оптимальных условиях работы. Однако количественно описать форму фронта не представляется возможным вследствие чрезвычайной сложности условий сорбции и протекания газа. [15]