Cтраница 4
Наряду с элюционным методом для определения изотермы адсорбции из растворов применяют метод фронтальной хроматографии, когда в колонну с адсорбентом подается раствор известной концентрации. [46]
Первые опыты по химии этого элемента были предприняты в Дубне в 1967 г. Методом фронтальной хроматографии определялись свойства соединения элемента № 102 с хлором. [47]
Поэтому можно рассматривать левую часть уравнения как выражение / /, получаемое из данных фронтальной хроматографии [10], и найденные при этом значения сравнить с теми значениями, которые вычисляют обычным способом из времени удерживания и ширины основания гауссовских пиков проявителытой хроматографии. На рис. 6 показан результат такого сравнения для сорбции бутана. Обе кривые, полученные совершенно разными способами, аналогичны; полного совпадения нельзя было ожидать потому, что проявителыше опыты проводятся с гораздо меньшими концентрациями, и изотерма растворимости бутана в сквалапе в области концентраций, применяемых при фронтальном: методе, заметно отличается от линейной. [49]
Метод, использующий трубку для отбора проб, может успешно применяться при использовании принципов фронтальной хроматографии. В противоположность методике, описанной в предыдущем разделе, т.е. прекращению просасывания пробы через трубку до того, как фронт наименее сорбируемого компонента достигнет выхода из последней, и измерению при этом объема пробы, в данном варианте пробу пропускают через трубку до тех пор, пока не пройдет наиболее сильно сорбируемый компонент. В этих условиях концентрации компонентов в сорбенте доводятся до равновесия с соответствующими концентрациями в газе, пропускаемом через сорбент; если температура трубки и состав отбираемой пробы газа постоянны, то состав газа, выходящего из трубки, тот же, что и состав входящего в нее газа, и концентрации компонентов, сорбируемых в трубке, остаются неизменными при дальнейшем пропускании газа через трубку. [50]
Многокомпонентный элюент при движении по пластинке с активным сорбентом разделяется на отдельные зоны по законам фронтальной хроматографии. Такая разновидность тонкослойной хроматографии была названа Бреннером и Нидервизером [15] полизональной ТСХ. Вполне понятно, что для разделения веществ, сильно различающихся по адсорбционным характеристикам, необходимо использовать сильные градиенты и полизональную ТСХ, для разделения близких по свойствам веществ следует применять слабые градиентные поля. [51]
Для удаления ионов примесей В, С, Я, Е из электролита A7LXm способом фронтальной хроматографии ныбирают такой копит, который хуже всего поглощает ионы А. Затем через этот иопит, насыщенный противоионами А, пропускают ( фильтруют) раствор электролита А Хга, содержащий примеси В, С, Д, Е к др. В вытекающем из ионообменной колонны растворе фронты зол всех противоиоиов появятся в соответствии с рядом избирательности. Сначала в фильтрат будет переходить только очищенный от примесей электролит AnXm, а после полного вытеснения из колонны противоиоиов А в фильтрате к электролиту А Х, начнут постепенно примешиваться примеси. [52]
Взятые нами для исследования концентраты представляли собой две фракции А ж Б последовательно вытекавшие из колонки при фронтальной хроматографии. [53]
Данная работа посвящена обсуждению теории и применения радио-хроматографических методов определения констант ионного обмена - метода элютивной радиохроматографии и метода фронтальной хроматографии. [54]
Исследовано влияние длины колонки, падения давления в поперечном сечении колонки и диаметра частиц на эффективность препаративного разделения для проявительной и фронтальной хроматографии. Найдено, что при прочих постоянных величинах колонка должна быть как можно короче. При максим, скорости потока эффективность разделения увеличивается почти линейное длиной колонки. [55]
При использовании активного твердого носителя и многокомпонентного элюента последний при движении на пластинке будет разделяться на отдельные зоны по законам фронтальной хроматографии. Этот метод был назван Бреннером и Нидервизером [12, 13] полизональной ТСХ. [56]
Идея нового метода основана на том экспериментальном факте, что подвижность переднего фронта зоны а-химотрипсино-гена при гельфильтрации на сефадексе G-100 по методу фронтальной хроматографии оказалась линейно зависящей от среднего молекулярного веса ассоциированного комплекса. Экстраполяция этой линейной зависимости к бесконечному разбавлению ( малой подвижности) дает возможность вычислить подвижность, а по ней и молекулярный вес мономерного компонента. [57]
В свободном состоянии малеиновый диальдегид впервые был выделен Хаффордом и др. [1] гидролизом его ацеталированной формы с последующим отделением от примесей при помощи фронтальной хроматографии на колонке, наполненной силикагелем. [58]