Фронтальная хроматография

Cтраница 2

Метод фронтальной хроматографии в принципе может применяться для количественного анализа. То, что до настоящего времени он практически не применялся, несомненно, является в первую очередь результатом более ранних фундаментальных работ, в которых такое применение представлялось как нецелесообразное. Однако эти работы проводились при невыгодных условиях опыта: концентрации компонентов адсорбируемой смеси были относительно высоки и анализ проводился на адсорбентах, применяемых в качестве неподвижных фаз. [16]

Теория фронтальной хроматографии позволяет сделать некоторые качественные выводы об оптимальных условиях работы. Однако количественно описать форму фронта не представляется возможным вследствие чрезвычайной сложности условий сорбции и протекания газа. [17]

Сравнение идеального пронзительного пика с идеальной ступенью во фронтальной газовой хроматографии. [18]

Теория фронтальной хроматографии была наряду с прочими дополнительно разработана и математически обоснована Шаем [16] и его школой. [19]

Метод фронтальной хроматографии позволяет выделить в чистом виде только один - наименее сорбируемый компонент. [20]

Методом фронтальной хроматографии определены изотермы адсорбции для чистых СО2 и С2Н2 и их смесей. [21]

При фронтальной хроматографии процесс проводят следующим образом. Раствор с разделяемыми ионами непрерывно подают в верхнюю часть колонки до тех пор, пока концентрация его на выходе не станет одинаковой с концентрацией исходного раствора; фильтрат на выходе из колонки собирают равными порциями. В каждой порции фильтрата определяют концентрацию разделяемых ионов. В качестве примера рассмотрим разделение двух ионов ( В и С) на колонке с ионитом, насыщенным ионами А, причем селективность ионита к ионам соответствует ряду С В А. При этих условиях первыми на выходе колонки появляются ионы А, затем ионы В и последними ионы С. Как только весь слой ионита придет в равновесие с раствором, из колонки начнет вытекать раствор, неизменный по составу. Выходные кривые, соответствующие фронтальному разделению, схематически представлены на рис. XI. На оси ординат нанесена относительная концентрация с / с, где с - исходная концентрация вытеснителя ( ей равна суммарная концентрация обменивающихся ионов в растворе в течение всего процесса); с, - концентрация i - ro про-тивоиона в растворе. [22]

Найден метод фронтальной хроматографии, с помощью которого значения 2 констант из ур-ния ВЭТТ можно определить из данных, полученных в интервале малых скоростей потока. [23]

В последнее время фронтальная хроматография на ионитах получила практическое применение как для препаративных, так и для аналитических целей и становится одной из основ новой технологии получения биопрепаратов и физиологически активных веществ. [24]

На эффективность способа фронтальной хроматографии большое влияние оказывает процесс комплексообразования в растворе и фазе попита. Применение комплексообразующих реагентов позволяет в раде случаев очистить рабочий раствор от таких примесей, физико-химические свойства которых мало отличаются от физико-химических свойств основного компонента. Используете и часто и такой вариант, как перевод ионов микропримесей в ионные ас-социаты, в которых ионы микропримеси находятся либо в катионной, либо в анионной части ионной пары. [25]

Выходная фронтальная хроматограмма смеси веществ. Фронтальный анализ смеси веществ. [26]

Как известно, метод фронтальной хроматографии может быть использован для аналитических целей. Задача количественного анализа смеси веществ обратна той задаче, которую мы до сих пор рассматривали - по фронтальной хроматограмме нужно определить количественный состав исходной смеси веществ. [27]

По сравнению с пронзительным методом фронтальная хроматография имеет существенные недостатки. [28]

Поэтому во многих случаях способ фронтальной хроматографии применяется без введения каких-либо вспомогательных реагентов в исходный рабочий раствор подвергаемого очистке вещества. [29]

Для количественного анализа смеси кислот методом фронтальной хроматографии лучшим адсорбентом является активированный уголь, а растворителем абсолютный этиловый спирт. Неполярные растворители непригодны, поскольку при их использовании разделение кислот происходит неполностью. Для фронтального анализа кислот можно применять также пропиловый эфир, метилпропил-кетон и водный этиловый спирт, но в последнем случае следует в течение всего опыта строго поддерживать постоянным содержание воды в этиловом спирте. [30]

Страницы: 1 2 3 4