Обращенно-фазовая хроматография
Cтраница 1
Обращенно-фазовая хроматография широко применяется не только для разделения нейтральных соединений, но и ионоген-ных веществ. В принципе, согласно [203], и для таких соединений процесс описывается сольвофобной теорией. Однако сор-баты такого рода существуют в растворе и адсорбированном состоянии как в виде нейтральных молекул, так и в виде ионов. Каждой из этих форм соответствует свое значение коэффициента емкости. [1]
Обращенно-фазовая хроматография позволяет различить их и однозначно идентифицировать адапромин. Поскольку испытания подлинности применяются к готовой продукции и включаются в фармакопейные статьи, приведем в качестве примера методику испытания, изложенную в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи. [2]
Обращенно-фазовая хроматография применяется в первую очередь для разделения ионов и ионных пар и в последнее время для разделения хелатов металлов. [3]
Обращенно-фазовая хроматография широко применяется не только для разделения нейтральных соединений, но и ионоген-ных веществ. В принципе, согласно [203], и для таких соединений процесс описывается сольвофобной теорией. Однако сор-баты такого рода существуют в растворе и адсорбированном состоянии как в виде нейтральных молекул, так и в виде ионов. Каждой из этих форм соответствует свое значение коэффициента емкости. [4]
 |
Жирнокислотный состав некоторых фосфатидилхолинов ( % 336. [5] |
Распределительная обращенно-фазовая хроматография позволяет разделять триглицериды в соответствии с их коэффициентами распределения. Дополнительная двойная связь оказывает действие, приблизительно равное удалению двух атомов углерода из молекулы; так, например, три - О-пальмитоилглицерин и три - О-олеоилглицерин ведут себя одинаково. Распределительную хроматографию проводят на бумаге или в тонком слое, используя в качестве неполярной стационарной фазы углеводород или силиконовое масло, а в качестве подвижной фазы - смесь ацетона с ацетонитрилом, метанолом или уксусной кислотой. [6]
Обращенно-фазовая хроматография ионных пар с применением цетилтриметиламмоний-иона в качестве противоиона описана впервые относительно недавно ( рис. 14) как метод разделения ряда анионов. Основные особенности этого нового метода заключаются в следующем: разделение длится менее 10 мин, обнаружение можно проводить в УФ-области. Однако делать выводы о значении этого хроматографического метода для неорганического анализа ( он часто применялся для анализа органических соединений) пока еще рано. [7]
Термин обращенно-фазовая хроматография ввели Говард и Мартин в 1950 г. [205], когда ими было описано разделение жирных кислот с использованием жидкого парафина и - октана в качестве неподвижных фаз. [8]
Термин обращенно-фазовая хроматография ввели Говард и Мартин в 1950 г. [205], когда ими было описано разделение жирных кислот с использованием жидкого парафина и н-октана в качестве неподвижных фаз. [9]
Для обращенно-фазовой хроматографии предложен в качестве критерия элюирующей силы параметр S [79] ( см. табл. III.12), отражающий чувствительность величин удерживания к изменению состава подвижной фазы. [10]
Так называемая обращенно-фазовая хроматография тРНК в действительности представляет собой сочетание методов распределительной и ионообменной хроматографии. [11]
В условиях обращенно-фазовой хроматографии закономерность (4.55) универсальна, и ей подчиняются практически все классы соединений. При хроматографии на силикагеле корреляция между Ь и р и соответствующее ей веерообразное расположение прямых gk - IgC также довольно характерны. Такое положение объясняется по меньшей мере двумя причинами. [13]
В случае обращенно-фазовой хроматографии в качестве условно несорбирующегося вещества при работе с УФ-детектором можно рекомендовать нитрат натрия, а при работе с рефрактометром - воду. В нормально-фазовом варианте такими веществами могут быть соответственно тетрахлорид углерода и гексан. [14]
Используя метод обращенно-фазовой хроматографии на колонках, успешно были разделены жирные кислоты нейтрального жира В. [15]
Страницы: 1 2 3 4