Cтраница 3
Фосфорную кислоту используют в обращенно-фазовой хроматографии для приготовления буферных растворов, реже - в виде индивидуальной добавки ( 0 1 - 1 %) для создания кислой среды. Подвижные фазы, содержащие фосфат-ионы, прозрачны в области до 200 нм. [31]
Буфер, используемый в ион-парной обращенно-фазовой хроматографии, слабо влияет на селективность. Поэтому выбор его определяется главным образом практическими соображениями, в первую очередь растворимостью образца в подвижной фазе. Часто применяют также ацетатные буферы. [32]
Опыт показывает, что при обращенно-фазовой хроматографии хуже всего воспроизводима именно абсолютная удерживающая способность сорбентов. Видно, что относительные удерживаемые объемы а более устойчивы. Установлено, что изменение относительных удерживаемых объемов симбатно с ростом абсолютных величин удерживания. Это является отражением известных фундаментальных закономерностей обращенно-фазовой хроматографии. Воспроизводимость а может быть повышена, если измерения проводить не при одинаковой концентрации органического растворителя, а изменяя ее таким образом, чтобы для стандартного вещества коэффициент емкости был одинаков на разных колонках. Представленные в таблице данные пока зывают, что различия в свойствах сорбентов могут при этом быть сведены к минимуму. [33]
Производные аминокислот разделяют обычно методом обращенно-фазовой хроматографии в режиме градиентного элюирования. Применение такой схемы позволяет резко сократить ( до 30 - 40 мий) продолжительность цикла анализа. Высокая эффективность колонки обеспечивает значительное повышение чувствительности. Преимущество приборов, реализующих этот принцип, в том, что они содержат практически все узлы современного жидкостного хроматографа, фактически являясь специализированной версией такового. Поэтому они с легкостью могут быть приспособлены для других работ по ВЭЖХ. [34]
![]() |
Абсолютные и относительные величины удерживания форидона. [35] |
Опыт показывает, что при обращенно-фазовой хроматографии хуже всего воспроизводима именно абсолютная удерживающая способность сорбентов. Видно, что относительные удерживаемые объемы а более устойчивы. Установлено, что изменение относительных удерживаемых объемов симбатно с ростом абсолютных величин удерживания. Это является отражением известных фундаментальных закономерностей обращенно-фазовой хроматографии. Воспроизводимость а может быть повышена, если измерения проводить не при одинаковой концентрации органического растворителя, а изменяя ее таким образом, чтобы для стандартного вещества коэффициент емкости был одинаков на разных колонках. Представленные в таблице данные пока зывают, что различия в свойствах сорбентов могут при этом быть сведены к минимуму. [36]
Производные аминокислот разделяют обычно методом обращенно-фазовой хроматографии в режиме градиентного элюирования. Применение такой схемы позволяет резко сократить ( до 30 - 40 мий) продолжительность цикла анализа. Высокая эффективность колонки обеспечивает значительное повышение чувствительности. Преимущество приборов, реализующих этот принцип, в том, что они содержат практически все узлы современного жидкостного хроматографа, фактически являясь специализированной версией такового. Поэтому они с легкостью могут быть приспособлены для других работ по ВЭЖХ. [37]
![]() |
Характерная зависимость удерживания ряда 3 ю3 / т соединений, сорбируемых по. [38] |
Рассмотрим некоторые аспекты термодинамики сорбции в обращенно-фазовой хроматографии. В работе [292] установлено, что для этого режима характерно проявление компенсационного эффекта, который выражается линейной зависимостью между параметрами АЯ и А5 и свидетельствует о сходстве физико-химических процессов в рассматриваемом ряду соединений. [39]
![]() |
Характерная зависимость удерживания ряда соединений, сорбируемых по одинаковому механизму, от температуры колонки. Данные нз. [40] |
Рассмотрим некоторые аспекты термодинамики сорбции в обращенно-фазовой хроматографии. В работе [292] установлено, что для этого режима характерно проявление компенсационного эффекта, который выражается линейной зависимостью между параметрами АЯ и AS0 и свидетельствует о сходстве физико-химических процессов в рассматриваемом ряду соединений. [41]
Анализ поведения монофункциональных полярных соединений в условиях обращенно-фазовой хроматографии показывает, что введение одной функциональной группы вызывает в среднем такое же уменьшение удерживания, как и уменьшение углеродного скелета на 4 атома углерода. [42]
Однако обычно их все же относят к системам обращенно-фазовой хроматографии. [43]
Можно поэтому считать, что данная закономерность универсальна для обращенно-фазовой хроматографии. [44]
Полярные химически связанные неподвижные фазы могут использоваться и в режиме обращенно-фазовой хроматографии. [45]