Обращенно-фазовая хроматография
Cтраница 2
Разделение методом обращенно-фазовой хроматографии на длинной колонке требует большой затраты времени; эксклюзионная хроматография позволяет произвести разделение гораздо быстрее. [17]
С помощью обращенно-фазовой хроматографии на лихросорбе ( 10 мкм) в 90 % - ном водном метаноле проводят анализ молока и детских питательных смесей [537], а в системе метанол - вода ( 99: 1) разделяют каротины. [18]
В условиях обращенно-фазовой хроматографии закономерность (4.55) универсальна, и ей подчиняются практически все классы соединений. При хроматографии на силикагеле корреляция между b и р и соответствующее ей веерообразное расположение прямых gk - IgC также довольно характерны. Такое положение объясняется по меньшей мере двумя причинами. [20]
В случае обращенно-фазовой хроматографии в качестве условно несорбирующегося вещества при работе с УФ-детектором можно рекомендовать нитрат натрия, а при работе с рефрактометром - воду. В нормально-фазовом варианте такими веществами могут быть соответственно тетрахлорид углерода и гексан. [21]
В условиях обращенно-фазовой хроматографии закономерность (4.55) универсальна, и ей подчиняются практически все классы соединений. При хроматографии на силикагеле корреляция между b и р и соответствующее ей веерообразное расположение прямых Igk - IgC также довольно характерны. Такое положение объясняется по меньшей мере двумя причинами. [23]
С появлением методов обращенно-фазовой хроматографии и распределительной хроматографии с химически связанными фазами, разработка которых еще продолжается, границы области применения хроматографии значительно расширились. ВЭЖХ весьма полезна для анализа следов, особенно в связи с тем, что она допускает использование селективных и высокочувствительных детекторов ( см. разд. [24]
Это такой вариант обращенно-фазовой хроматографии ионизированных соединений, при котором в подвижную фазу добавляется гидрофобный противоион, качественно изменяющий сорбционные характеристики системы. [25]
Помимо рН при обращенно-фазовой хроматографии ионоген-ных соединений следует учитывать также ионную силу подвижной фазы. [27]
В работе [50] описана обращенно-фазовая хроматография метиловых эфиров железосодержащих уро -, копро -, гемато -, дей-теро -, мезо - и протопорфиринов на бумаге, пропитанной силиконовым маслом. Наилучшее разрешение было получено путем последовательного элюирования хроматограммы сначала смесью керосин - хлороформ, а затем смесью керосин - пропанол-1. В этих условиях соединения, различающиеся по числу сложно-эфирных групп, полностью отделяются друг от друга, тогда как эфиры четырех порфириндикарбоновых кислот обладают одинаковой хроматографической подвижностью. [28]
 |
Обзоры по обращенно-фазовой ТСХ. [29] |
Кроме того, в обращенно-фазовой хроматографии подвижная фаза полярна, в то время как в адсорбционных методах применяют неполярные элюенты. [30]
Страницы: 1 2 3 4