Восходящая хроматография
Cтраница 2
В случае восходящей хроматографии конец полоски, на который нанесен исследуемый раствор арсеназо III, опускают в такую же подвижную фазу, а другой конец закрепляют на крышке камеры. В обоих случаях атмосферу камеры предварительно насыщают растворителем в течение суток. Разделение проводят 3 - 10 ч при постоянной температуре при условиях, обеспечивающих герметичность камеры. [16]
 |
Пример разделения смеси веществ по варианту восходящей двухмерной хроматографии. [17] |
В случае восходящей хроматографии сила тяжести и капиллярные силы действуют в противоположных направлениях. Достигнув высоты 2Q см, скорбеть всасывания сильно падает. [18]
В методе восходящей хроматографии в незакрепленном слое сорбента процесс хроматографии проводят в кристаллизаторе подходящего размера, закрытом шлифованным стеклом, как это описано в [ 1, стр. Подставкой для пластинки в камере ( диаметр 23 - 25 см, высота 6 - 7 см) служит Т - образная стеклянная палочка /, одновременно поддерживающая в вертикальном положении две прижатые друг к другу стеклянные полоски 2 ( 2 х 13 и 1 X 13 см) с отшлифованными ребрами. Эти стеклянные пблоск: и скреплены друг с другом нихромовой проволочкой, а между их краями проложены кусочки покровного стекла для получения щели между ними шириной 0 3 - 0 4 мм. Пластинки 3 с нанесенным веществом устанавливают в камере под углом 15 - 20 одним крадем на выступ, образуемый стеклянными полосками, а другим - на конец стеклянной палочки. Растворитель из камеры попадает на пластинку через капиллярную щель, образованную стеклянными полосками. Камеру закрывают пришлифованным стеклом. [19]
Разделение Сахаров восходящей хроматографией возможно [55] и на слое из порошка целлюлозы с гипсом, приготовленного из хлопковой целлюлозы. Лучшие результаты получены на том же слое при нисходящем хро-матографировании ряда Сахаров с применением способа Маттиаса [87] ( стр. В системе фенол - бутанол - уксусная кислота - вода ( 5: 5: 2: 10) разделены манноза, арабиноза, ликсоза и рибоза. [20]
 |
Схема простейшего прибора для нисходящей хроматографии на пластинке с закрепленным слоем для одной пробы вещества [ 201. [21] |
Как и в восходящей хроматографии, сосуды плотно закрывают и помещают в термостат. [22]
Хроматографирование проводят методом восходящей хроматографии. [23]
 |
Вид хроматограмм, полученных методом восходящего разделения, при освещении видимым светом. [24] |
Во второй методике ( восходящая хроматография) на листе бумаги размером 203x203 мм чертили окружности, отстоящие на расстоянии 25 мм друг от друга и на расстоянии 19 мм от края листа. После нанесения проб лист помещали в хроматографиче-скую камеру так, чтобы край листа с нанесенными пробами погрузился в растворитель ( н-гептан) на 9 5 мм. Растворив пробы, н-геп-тан медленно поднимался по бумаге, пробы разделялись, образуя характерные рисунки. Бумагу выдерживали так в течение 1 - 2 ч до получения хорошего разделения. [25]
Описанные приемы относятся к восходящей хроматографии. Важное значение имеет метод нисходящей хроматографии, когда поток растворителя ( подвижная фаза) движется сверху вниз по хроматографической бумаге. [26]
Этот растворитель применяется для восходящей хроматографии. Его готовят, тщательно смешивая в 1 5 - л делительной воронке 400 мл н-бутанола, 100 мл ледяной уксусной кислоты и 500 мл дистиллированной воды. После отстаивания смесь разделяется на две фазы, нижнюю сливают и отбрасывают. Если оставшийся растворитель мутнеет, к нему добавляют несколько капель уксусной кислоты до осветления. При длительном стоянии раствора в нижней части оседает водный слой, который удаляют. [27]
Этот растворитель применяется для восходящей хроматографии. Его приготовляют, тщательно смешивая в 1 5 - л делительной воронке 400 мл н-бута-кола, 100 мл ледяной уксусной кислоты и 500 мл дистиллированной воды. После отстаивания смесь разделяется на две фазы, нижнюю сливают и отбрасывают. Если оставшийся растворитель мутнеет, к нему добавляют несколько капель уксусной кислоты до осветления. При длительном стоянии раствора в нижней части оседает водный слой, который удаляют. [28]
 |
Стеклянная кювета для растворителя.| Установка для распределительной хроматографии. [29] |
Описанные приемы относятся к восходящей хроматографии. Важное значение имеет метод нисходящей хроматографии, когда поток растворителя ( подвижная фаза) движется сверху вниз по хроматографической бумаге. [30]
Страницы: 1 2 3 4