Восходящая хроматография

Cтраница 3

Разделение веществ проводят методом восходящей хроматографии в стеклянных камерах с плоским дном, закрытых пришлифованной крышкой или стеклом. Для насыщения камеры парами растворителей к задней ее стенке прикрепляют лист фильтровальной бумаги, смоченной растворителями. [31]

Этот растворитель применяется для восходящей хроматографии. Его готовят, тщательно смешивая в 1 5 - л делительной воронке 400 мл н-бутанола, 100 мл ледяной уксусной кислоты и 500 мл дистиллированной воды. После отстаивания смесь разделяется на две фазы, нижнюю сливают и отбрасывают. Если оставшийся растворитель мутнеет, к нему добавляют несколько капель уксусной кислоты до осветления. При длительном стоянии раствора в нижней части оседает водный слой, который удаляют. [32]

В лабораторной практике широко применяется восходящая хроматография на бумаге. [33]

В данном случае рекомендован метод восходящей хроматографии. [34]

Наиболее прост и удобен метод восходящей хроматографии, который осуществляется следующим образом. [35]

Проявление хроматограмм обычно выполняют методом восходящей хроматографии, при котором подвижная фаза поднимается через слой с помощью капиллярных сил. [36]

Камерой для проявления хроматограмм методом восходящей хроматографии может служить стеклянный сосуд с плоским дном, закрывающийся пришлифованной крышкой или стеклом. На дно камеры наливают столько растворителя, чтобы пластинка погружалась в него на 3 - 5 мм. Сначала помещают пластинку в слегка наклоненную камеру так, чтобы растворитель не смачивал стартовую полосу. Через 5 - 10 мин камеру возвращают в вертикальное положение. Для лучшего насыщения к стенке сосуда по всей высоте камеры прикрепляют смоченный растворителем лист фильтровальной бумаги, доходящий до дна сосуда. [37]

Разделение смеси катионов проводят способом одномерной восходящей хроматографии. На линию старта на расстоянии 2 см от первоначальной точки и друг от друга наносят растворы свидетелей - нитратов солей указанных ионов в том же объеме и той же концентрации. Пятна растворов не должны быть погружены в растворитель. Добавлением ацетонилацетона добиваются значительного сокращения хвостов, мешающих разделению катионов. [38]

Хроматограмма с распределением на ней пятен, соответствующих различным формам фосфатов. [39]

Для анализа полифосфорнои кислоты способом одномерной восходящей хроматографии применяют четырехугольные ( размером 40X19X29 см) или круглые стеклянные сосуды с отшлифованными краями. На шлиф, смазанный жиром, кладут стеклянную пластинку, герметично закрывающую сосуд. Хроматографическую бумагу подвешивают внутри сосуда а закрепленные стеклянные палочки так, чтобы нижние концы бумажек были погружены в растворитель, налитый в сосуд а высоту 1 - 1 5 см. Температура в помещении, в котором находятся сосуды для хроматографирования, должна быть по возможности постоянной. [40]

Хроматограмма с распределением на ней пятен, соответствующих различным формам, фосфатов. [41]

Для анализа полифосфорной кислоты способом одномерной восходящей хроматографии применяют четырехугольные ( размером 40 X X 19 X 29 см) или круглые стеклянные сосуды с отшлифованными краями. На шлиф, смазанный жиром, кладут стеклянную пластинку, герметично закрывающую сосуд. Хро-матографическую бумагу подвешивают внутри сосуда на закрепленные стеклянные палочки так, чтобы нижние концы бумажек были погружены в растворитель, залитый непосредственно в сосуд на высоту. Температура помещения, в котором находятся сосуды для хроматогра-фирования, должна быть по возможности постоянной. [42]

Разделение смеси катионов проводят способом одномерной восходящей хроматографии. На линию старта на расстоянии 2 см от первоначальной точки и друг от друга наносят растворы свидетелей - Нитратов солей указанных ионов в том же объеме и той же концентрации. Пятна растворов не должны быть погружены в растворитель. Добавлением ацетонилацетона добиваются значительного сокращения хвостов, мешающих разделению катионов. [43]

Состав полифосфорной кислоты определяют методом одномерной восходящей хроматографии. Хроматографическую бумагу подвешивают внутри сосуда на закрепленные стеклянные палочки, нижние концы бумажных полос должны быть погружены в растворитель, налитый непосредственно в сосуд на высоту 1 - 1 5 см. Температура помещения, в котором находятся сосуды для хромато-графирования, должна быть по возможности постоянной. Наилучший эффект достигается на бумаге, нижняя часть которой ( погруженная в растворитель для хроматографирования) заострена. [44]

Схема готовой бумажной хрома-тограммы. [45]

Страницы: 1 2 3 4