Жидкостно-адсорбционная хроматография

Cтраница 1

Разделение изотопных пар.| Разделение смесей рацематов кар-богелиценов. [1]

Жидкостно-адсорбционная хроматография широко используется для разделения и анализа многоядерных ароматических соединений. Эти соединения хорошо разделяются на препаратах окиси алюминия [10-14] и на силикагелях [14-17], причем разделение проводилось как с аналитическими [11 -13, 16], так и с препаративными [10, 14, 16] целями. [2]

Жидкостно-адсорбционная хроматография применяется для определения фракционного состава продуктов крекинга. [3]

Жидкостно-адсорбционная хроматография, открытая М. С. Цветом, почти на полстолетия старше газо-жидкостной распределительной хроматографии. Однако последняя быстро превратилась в один из важнейших методов разделения и анализа газообразных и жидких смесей, в то время как жидкостно-адсорбционная хроматография долгое время находила весьма ограниченное применение и развивалась крайне медленно. [4]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии неподвижной фазой служит твердый адсорбент, а подвижной - жидкость. [5]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии аналогичный ряд растворителей известен под названием элюотропный ряд и. В газо-жидкостной хроматографии применяют различные методы выражения полярности неподвижной фазы 63 - 60 через величины удерживания полярных и неполярных соединений. При этом между эмпирической величиной полярности и логарифмом объема удерживания или индекса удерживания имеется приближенная линейная зависимость, которая является следствием уравнения сравнительного расчета. [6]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии наряду с поверхностными свойствами адсорбента на результаты разделения оказьтает влияние и пористость его структуры. Удельная поверхность определяет емкость адсорбента. Для удовлетворительного разделения достаточно, чтобы адсорбент имел поверхность 50 м2 / г. Но возможно хорошее разделение и при меньшей поверхности. Это позволяет провести хрома-тографическое разделение с высокой эффективностью, но из-за малой емкости таких адсорбентов приходится работать с очень малыми пробами и соответственно с высокочувствительными детекторами. Удельная поверхность не определяет селективность адсорбента. В самом деле, с увеличением поверхности адсорбента увеличивается количество адсорбированного вещества, но для всех веществ это изменение будет одинаковым, и поэтому селективность не изменится. Размер пор сильнее влияет на свойства адсорбента. Относительная доля свободных и реактивных гидроксиль-ньгх групп на поверхности силикагеля тесно связана с размером пор адсорбента. Широкопористый силикагель имеет большую долю свободных ОН-групп, а поверхность узкопористого силикагеля покрыта в основном реактивными и связанными гидроксильными группами. Это различие в структуре поверхности узко - и широкопористых силикагелей достаточно, чтобы повлиять на относительную адсорбцию различных соединений. Объясняется это тем, что поверхность узкопористых силикагелей более гетерогенна, и поэтому, несмотря на большую удельную поверхность адсорбенты этого типа обладают меньшей линейной емкостью. Добавление воды к активным образцам быстро делает поверхность широкопористого силикагеля однородной; линейная емкость узкопористых силикагелей повышается в процессе добавления дезактиватора. [7]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии неподвижной фазой служит твердый адсорбент, а подвижной - жидкость. [8]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии наряду с поверхностными свойствами адсорбента на результаты разделения оказывает влияние и пористость его структуры. Удельная поверхность определяет емкость адсорбента. Дня удовлетворительного разделения достаточно, чтобы адсорбент имел поверхность 50м2 / г. Но возможно хорошее разделение и при меньшей поверхности. Это позволяет провести хрома-тографическое разделение с высокой эффективностью, но из-за малой емкости таких адсорбентов приходится работать с очень малыми пробами и соответственно с высокочувствительными детекторами. Удельная поверхность не определяет селективность адсорбента. В самом деле, с увеличением поверхности адсорбента увеличивается количество адсорбированного вещества, но для всех веществ это изменение будет одинаковым, и поэтому селективность не изменится. Размер пор сильнее влияет на свойства адсорбента. Относительная доля свободных и реактивных гидроксиль-ных групп на поверхности силикагеля тесно связана с размером пор адсорбента. Широкопористый силикагель имеет большую долю свободных ОН-групп, а поверхность узкопористого силикагеля покрыта в основном реактивными и связанными гидроксильными группами. Это различие в структуре поверхности узко - и широкопористых силикагелеи достаточно, чтобы повлиять на относительную адсорбцию различных соединений. Объясняется это тем, что поверхность узкопористых силикагелеи более гетерогенна, и поэтому, несмотря на большую удельную поверхность адсорбенты этого типа обладают меньшей линейной емкостью. Добавление воды к активным образцам быстро делает поверхность широкопористого силикагеля однородной; линейная емкость узкопористых силикагелеи повышается в процессе добавления дезактиватора. [9]

Типичные кривые зависимости Н от линейной скорости потока а в газовой ( / и жидкостной ( 2 хроматографии. [10]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии размывание хроматографической зоны вещества в колонке определяется теми же факторами, что и в газовой хроматографии, поэтому уравнение (1.24) остается справедливым. Однако коэффициенты диффузии в жидкостях на не-сколько порядков меньше, чем коэффициенты диффузии в газах. Поэтому уравнение (1.24) следует рассмотреть с учетом этого обстоятельства. [11]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии вследствие медленности процессов доставки вещества из объема подвижной фазы ( малое значение коэффициента диффузии в жидкости) к поверхности неподвижной фазы ( адсорбента) вклад в размывание, обусловленный малой скоростью массопередачи, может быть значительным. [12]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии неподвижной фазой служит твердый адсорбент, а подвижной - жидкость. [13]

Принципиальная схема поверхности силикагеля со свободной ( а, реактивной ( б и связанной ( в гидроксильными группами, а также с силоксановой группой ( г. [14]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии нефтепродуктов используют в основном два типа полярных адсорбентов: силикагель и оксид алюминия - и гораздо реже неполярные адсорбенты типа активных углей. [15]

Страницы: 1 2 3 4