Жидкостно-адсорбционная хроматография

Cтраница 2

В жидкостно-распределительной и жидкостно-адсорбционной хроматографии объемная и линейная скорости потока не меняются по длине колонки, поскольку подвижная фаза практически несжимаема. Газы же легко сжимаемы, и этот важный факт необходимо учитывать при вычислении удерживаемых объемов или привыборе условий работы. [16]

Зависимость Я от и для силика-геля С-3 с частицами разных размеров.| Зависимость lg А от lg v для не-сорбируемых веществ на колонне с зипаксом с частицами разного размера. [17]

Поэтому в жидкостно-адсорбционной хроматографии с уменьшением диаметра зерен уменьшается вклад в общее размывание как внешней, так и внутренней диффузии. [18]

В основе жидкостно-адсорбционной хроматографии ( ЖАХ) лежит различие адсорбируемости компонентов раствора на твердой неподвижной фазе - адсорбенте, обладающем высокоразвитой поверхностью. Поэтому теория равновесной жидкостно-адсорбционной хроматографии базируется на теории адсорбции из бинарных или многокомпонентных жидких растворов. [19]

Основными методами жидкостно-адсорбционной хроматографии являются три метода, наз. Разберем их на простейшем примере, в котором разделяемая смесь состоит лишь из двух компонентов А и В, причем вещество В адсорбируется сильнее, чем вещество А. [20]

Если в классической жидкостно-адсорбционной хроматографии разделение смеси обычно проводится в колонках диаметром 10 - 12 мм, заполненных зернами адсорбента диаметром 150 - 250 мкм, то в современной высокоэффективной скоростной хроматографии применяются колонки диаметром 1 - 3 мм, а размер частиц адсорбента не превышает 50 мкм. Это обстоятельство позволяет существенно увеличить скорость истечения элюента и приблизить ее к скорости истечения газообразной фазы в газовой хроматографии. [21]

Таким образом, жидкостно-адсорбционная хроматография в настоящее время является высокочувствительным, достаточно селективным и экспрессным методом разделения и анализа многокомпонентных смесей в растворах, не только способным конкурировать как по скорости анализа, так и по эффективности разделения с газовой хроматографией, но и имеющим существенные преимущества. [22]

В аппаратурном оформлении жидкостно-адсорбционная хроматография может выполняться в двух вариантах: колоночном и в тонком слое, существенно отличающихся друг от друга по ряду принципиальных положений. Поэтому рассматриваются раздельно: колоночный вариант в данной главе, тонкослойная хроматография в гл. [23]

Итак, в жидкостно-адсорбционной хроматографии, так же как и в газо-адсорбционной, общая эффективность хроматографической колонки Я складывается из действия отдельных факторов, вызывающих размывание и снижающих эффективность. [24]

В результате применения линейной жидкостно-адсорбционной хроматографии и тонкослойной хроматографии показано, что содержание сульфидов во фракциях относительно углеводородов и тиофенов колеблется незначительно ( - 70 %), а относительное содержание, тиофенов увеличивается с ростом среднего молекулярного веса фракции. [25]

В отличие от колоночной жидкостно-адсорбционной хроматографии в тонкослойной хроматографии не получают определенного объема элюата, содержащего компоненты анализируемых веществ, а заканчивают хроматографический процесс разделения, оставляя разделенные вещества на слое адсорбента. [26]

Калибровочная кривая и область разделения в ЭХ. [27]

Сочетание ЭХ с жидкостно-адсорбционной хроматографией ( ЖАК) или каким-либо другим методом, в котором разделение основано на различиях в химическом строении, позволяет разделить образец на ряд фракций с разной молекулярной массой, а затем каждую фракцию разделить на под-фракции различного химического состава. Возможна и другая схема, где ЭХ используют в качестве дополнительного метода разделения фракций, полученных, например, методом ЖАХ. ЖАХ, дробное растворение и др.) разделение идет как по химическому строению, так и по молекулярной массе. [28]

Схема выделения сернистых соединений. 130. [29]

На первой стадии жидкостно-адсорбционной хроматографией на сили-кагеле отделяются азотистые и кислородные соединения, а вся остальная фракция, содержащая углеводороды и сернистые соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4