Жидкостно-адсорбционная хроматография
Cтраница 3
Таким образом, в жидкостно-адсорбционной хроматографии температура оказывает значительное влияние на удерживаемые объемы и селективность разделения. При работе с одним неполярным или слабополярным растворителем для сокращения времени разделения соединений с сильно различающимися удерживаемыми объемами целесообразно применять режим программирования температуры. Влияние температуры в случае элюирования неполярными растворителями с добавками полярных компонентов более сложно и требует отдельного рассмотрения в каждом конкретном случае. [32]
 |
Зависимость Н от и по метил - [ IMAGE ] Зависимость коэффициента емкости. [33] |
Основные закономерности справедливы и для жидкостно-адсорбционной хроматографии. В настоящее время ряд фирм выпускают поверхностно-пористые адсорбенты, зерна которых имеют непористый остов ( стеклянные шарики), на который нанесен пористый слой силикагеля. [34]
Случай этот важен при рассмотрении жидкостно-адсорбционной хроматографии, когда влияние нелинейности изотермы обычно бывает значительным. Наоборот, массообмен протекает достаточно быстро, причем, несмотря на небольшую линейную скорость подвижной жидкости, все еще можно пренебречь продольной диффузией. [35]
Предложены статьи по совершенствованию метода жидкостно-адсорбционной хроматографии высококипящих нефтепродуктов и их исследованию с помощью ИК - и УФ-спектроскопии, по исследованию тяжелых нефтяных остатков как сырья для производства нефтяных коксов и битумов различного назначения, статьи по проблемам разработки и совершенствования методов исследования структуры нефтяных коксов. [36]
Таким образом, селективность разделения в жидкостно-адсорбционной хроматографии определяется не только межмолекулярным взаимодействием молекул данного компонента с адсорбентом, но и межмолекулярными взаимодействиями молекул элюента ( подвижной фазы) как с адсорбентом, так и с молекулами компонента, находящимися на поверхности адсорбента и в объеме элюента. Меняя природу подвижной фазы, можно в широких пределах изменять удерживаемые объемы и селективность разделения на одних и тех же адсорбентах. [37]
Степень разделения смеси двух веществ в жидкостно-адсорбционной хроматографии определяется, как и в газовой, критерием разделения К, зависящим как от селективности, так и от эффективности колонки. Однако при проведении хроматографического анализа важно не только полное разделение, но и возможно меньшая продолжительность анализа. Важно, чтобы отношение K / TR было большим. [38]
Далее кратко рассмотрены отдельные области применения молекулярной жидкостно-адсорбционной хроматографии. [39]
Все варианты хроматографии являются молекулярными, а жидкостно-адсорбционная хроматография может быть и ионообменной, осуществляемой при обмене ионов разделяемых компонентов с поверхностными ионами ионообменного адсорбента. [40]
Метод идентификации состава нефтяных фракций с помощью жидкостно-адсорбционной хроматографии [ 2.2 J ire позволяет проводить четкое деление углеводородов и сернистых соединений нефти, выкипающих выше 300 С, по числу ароматических колец. Поэтому фракции, выделяе -, мые методами адсорбционной хроматографии, должны более глубоко исследоваться по составу. [41]
Этот метод, предложенный Глюкауфом для варианта жидкостно-адсорбционной хроматографии, был в значительной степени усовершенствован и применен для газо-адсорбционной хроматографии. Если определение изотермы адсорбции проводят по десорбционной ( тыльной) ветви элюционного пика, то задача сводится к установлению зависимости между площадями полос ( ограниченных слева ординатой, проведенной из точки максимума пика несорбирующегося газа, и справа - десорбционной ветвью пика сорбата) и их высотами. [42]
Метод идентификации состава нефтяных фракций с помощью жидкостно-адсорбционной хроматографии [2.2] не позволяет проводить четкое деление углеводородов и сернистых соединений нефти, выкипающих выше 300 С, по числу ароматических колец. Поэтому фракции, выделяемые методами адсорбционной хроматографии, должны более глубоко исследоваться по составу. [43]
По этой методике, основанной на принципе вытеснительной жидкостно-адсорбционной хроматографии, в исследуемой пробе определяется 7 групп соединений: парафино-нафтеновые, легкие средние и тяжелые ароматические смолы I, смолы 2, асфальтены. [44]
Именно большое значение dnop, характерное для классической жидкостно-адсорбционной хроматографии, является одной из причин ее низкой эффективности. В современной высокоскоростной жидкостно-адсорбционной хроматографии применяются поверхностно-пористые адсорбенты. Их принципиальное отличие от обычных адсорбентов состоит в том, что на твердое, не обладающее пористостью сферическое зерно носителя нанесен тонкий слой адсорбента с высокой пористостью. Толщина слоя пористого вещества составляет примерно 1 мкм. [45]
Страницы: 1 2 3 4