Молекулярная хроматография
Cтраница 1
Молекулярная хроматография на адсорбентах быстро развивается в аналитическом, препаративном и производственном масштабах, а также становится мощным методом физико-химических исследований. [1]
 |
Молекулярная хроматограмма смеси паров толуола и спирта ( по данным М. М. Дубинина и М. В. Хреновой, 1936. [2] |
Молекулярная хроматография была детально разработана Цветом. К молекулярным хроматограммам относится большинство хроматограмм органических соединений из неводных растворов. [3]
Молекулярная хроматография в свою очередь подразделяется на хроматографию растворенных веществ и хроматографию паров. [4]
Жидкостно-адсорбционная молекулярная хроматография в ее приближающемся к равновесному варианте основана на различии в константах равновесия системы раствор - адсорбент для разных компонентов раствора. Даже при полном разделении компонентов смеси при прохождении данного компонента через слой адсорбента в колонне раствор содержит по крайней мере два вещества: компонент анализируемой смеси и растворитель. Таким образом, теория равновесной жидкостно-адсорбционной хроматографии должна основываться на теории адсорбции из бинарных [1 -16] и более сложных [1, 4, 17, 18] жидких растворов. Эта теория разработана еще недостаточно и носит чисто термодинамический характер. Поэтому коэффициенты активности компонентов раствора в адсорбированном состоянии и константы равновесия определяются из самих экспериментальных изотерм адсорбции. Константы равновесия при упрощенных представлениях о структуре адсорбционного слоя могут быть определены через разности работ смачивания чистыми жидкими компонентами, которые, в свою очередь, могут быть найдены из разности работ насыщения адсорбента парами чистых жидких компонентов и их поверхностных натяжений. Однако все это ограничивает возможности расчета и делает его неточным. [5]
Жидкостно-адсорбционная молекулярная хроматография в ее варианте, приближающемся к равновесному, основана на различии в константах равновесия системы раствор - адсорбент. Даже при полном разделении компонентов смеси при прохождении пика данного компонента раствор содержит по крайней мере два вещества: компонент анализируемой смеси и растворитель-элюент. [6]
Для молекулярной хроматографии применяется А1203, получаемая нагреванием чистого гидрата окиси до ярко-красного каления или путем активирования алюмогеля из бокситовых руд; продукт может быть частично дезактивирован путем увлажнения на воздухе или добавлением соответств. А) аО3, имеющая высокое значение рН ( более 9 4) и богатая натрием. Активность окиси алюминия для молекулярной хроматографии характеризуется с помощью набора красителей, по величине теплового эффекта смачивания растворителем или определением влажности. В таком виде препарат пригоден для хроматогра-фического разделения катионов. Впервые применена М. С. Цветом в качестве адсорбента для хроматографич. [7]
В молекулярной хроматографии ( классический метод Цвета) вещества адсорбируются на материале колонки под действием межмолекулярных сил. В ионообменной хроматографии для целей разделения ионов используется процесс обмена ионов между раствором и ионообменным адсорбентом. [8]
В молекулярной хроматографии чаще всего для получения первичных хроматограмм на полярных адсорбентах применяют, в соответствии с правилом Гурвича, такие малополярные растворители, как петролейный эфир, бензин, бензол, сероуглерод. Для промывания хроматограмм используются те же растворители. Иногда к ним добавляют более полярные растворители, например эфир. [9]
Развитие молекулярной хроматографии на пористых полимерных сорбентах идет в двух направлениях: разрабатываются и внедряются в практику газохроматографиче-ского анализа специфические и высокоселективные сорбенты, а также создаются термостойкие полимерные сорбенты. [10]
Метод молекулярной хроматографии дает хорошие результаты и при анализе Сахаров. Тизелиус и Хан ( Tiselius, Halm, 1943) показали, что по высоте и длине ступенек выходной кривой вытеснения можно провести качественный и количественный анализ смеси моно -, ди -, три -, пента - и гексасахаридов. [11]
В молекулярной хроматографии ( классический метод Цвета) вещества адсорбируются на материале колонки под действием межмолекулярных сил. В ионообменной хроматографии для целей разделения ионов используется процесс обмена ионов между раствором и ионообменным адсорбентом. [12]
В молекулярной хроматографии чаще всего для получения первичных хроматограмм на полярных адсорбентах применяют, в соответствии с правилом Гурвича, такие малополярные растворители, как петролейный эфир, бензин, бензол, сероуглерод. Для промывания хроматограмм используются те же растворители. Иногда к ним добавляют более полярные растворители, например эфир. [13]
 |
Удельные удерживаемые объемы Сахаров на активном угле. [14] |
Метод молекулярной хроматографии дает хорошие результаты и при анализе Сахаров. Тизелиус и Хан ( Tiselius, Halm, 1943) показали, что по высоте и длине ступенек выходной кривой вытеснения можно провести качественный и количественный анализ смеси моно -, ди -, три -, пента - и гексасахаридов. [15]
Страницы: 1 2 3 4