Молекулярная хроматография

Cтраница 2

Для молекулярной хроматографии используют активированный алюмогель. По последним данным, он имеет поверхность, равную 200 м2 на 1 г адсорбента. Его разновидность, применяемая обычно как осушитель, обладает поверхностью 175 м2 на 1 г. Синтетический алюмогель с размером частиц между 10 и 30 мк имеет поверхность 170 м2 на 1 г. В настоящее время применяют выпускаемую промышленностью специальную окись алюминия для хроматографии. В характеристике препаратов обычно указывают степень активности. [16]

Схематическое изображе - действуют ОДНИ И те Же ние адсорбции ( а и распределе - иржиппр - ляпныр. оилы. [17]

К молекулярной хроматографии относится еще один вид хроматографии - газовая хроматография. Этот термин охватывает все хроматографические методы, в которых одна фаза твердая, а другая - газообразная. Газотвердая хроматография представляет собой такую хроматографию, в которой стационарная фаза является твердым сорбентом, а подвижная - смесью газов. Газожидкостная хроматография характеризуется наличием жидкой неподвижной фазы на твердом носителе, а подвижной фазой является инертный газ - носитель, в котором содержится небольшое количество исследуемого вещества. Образование хроматограмм в этом случае будет происходить вследствие различий в коэффициентах распределения веществ между неподвижной жидкой и подвижной газообразной фазами. [18]

Для молекулярной хроматографии применяют активированный алюмогель, полученный из бокситовых руд, и чистейшую, стандартизованную окись алюминия. Активированный алюмогель, по последним исследованиям, имеет поверхность, равную 200 м2 на 1 г адсорбента. [19]

В практике молекулярной хроматографии наряду с га-зо-жидкостным все большее применение находит адсорбционный вариант. Это обусловлено созданием, разработкой и внедрением ряда высокоэффективных адсорбентов с достаточно однородными и разнообразными по химическому составу поверхностями, таких, как графитированные сажи, цеолиты, геометрически и химически модифицированные силикагели, пористые стекла и др., а также развитием раз - Чличных методов направленного синтеза адсорбентов с за - Ланным комплексом свойств и разнообразных приемов модифицирования поверхностей твердых адсорбентов. Развитие газо-адсорбционного варианта молекулярной хроматографии, существенное расширение его аналитиче-уких возможностей и пригодности для препаративного раз - Хделения смесей веществ во многом связаны с применением в последнее время пористых полимерных сорбентов. [20]

Адсорбенты Для молекулярной хроматографии должны удовлетворять следующим требованиям: обладать необходимой селективностью, отсутствием каталитической активности, быть химически инертными по отношению к компонентам раствора и к растворителю, иметь достаточную адсорбционную способность, легко измельчаться до нужной величины зерна, но в то же время не подвергаться дальнейшему диспергированию в колонке, обладать однородностью. [21]

Адсорбенты для молекулярной хроматографии должны удовлетворять следующим требованиям: 1) должны быть химически инертными по отношению к компонентам раствора и к растворителю; 2) иметь достаточную адсорбционную способность ( активность и емкость поглощения в значительной степени определяется способом приготовления); 3) быть однородными, легко измельчаться до - нужной величины зерна, но в то же время не подвергаться дальнейшему диспергированию в колонке, когда через нее фильтруют жидкость. [22]

Адсорбент в молекулярной хроматографии жидкостей должен быть химически инертным к компонентам смеси и растворителю, избирательным и обладать определенным постоянством свойств. Наиболее распространенными адсорбентами молекулярной хроматографии жидких веществ являются оксид алюминия, силикагели, активированные угли и цеолиты. [23]

Следующий шаг в теории молекулярной хроматографии был сделан М. М. Дубининым ( 1936), изучившим впервые процесс образования молекулярных хроматограмм газов и паров. Он показал, что при прохождении смеси паров через слой адсорбента в нем, благодаря различиям в адсорбируемое паров, возникают отдельные зоны с преимущественным содержанием одного из паров. Этот факт позволил разработать методику дробного фракционирования смеси газов и паров при помощи адсорбционной колонки. [24]

Следующий шаг в теории молекулярной хроматографии был сделан М. М. Дубининым ( 1936), изучившим впервые процесс образования молекулярных хроматограмм газов и паров. Он показал, что при прохождении смеси паров через слой адсорбента в нем, благодаря различиям в адсорбируемости паров, возникают отдельные зоны с преимущественным содержанием одного из паров. Этот факт позволил разработать методику дробного фракционирования смеси газов и паров при помощи адсорбционной колонки. [25]

Активность окиси алюминия для молекулярной хроматографии характеризуется с помощью набора красителей, по величине теплового эффекта смачивания растворителем или определением влажности. [26]

Основное отличие ионообменной хроматографии от молекулярной хроматографии состоит в том, что характер распределения разделяемых ионов в колонке определяется участием в этом процессе вытесняемого из ионита иона. Ионообменная хромато-графическая колонка имеет практически постоянную поглощающую способность, которая не зависит от концентрации ионов в фильтрующемся через колонку растворе. [27]

Большая камера для бумажной хроматографии.| Малая цилиндрическая камера для бумажной хроматографии. [28]

Цвет, испытав для целей молекулярной хроматографии более 100 индивидуальных веществ и смесей, установил, что все они в большей или меньшей степени могут служить для хроматогра-фических целей. [29]

Манометрический прибор для определения активности адсорбента по теплоте сорбции ( В. П. Вендт, 1952. [30]

Страницы: 1 2 3 4