Ситовая хроматография
Cтраница 1
 |
Основные типы изотерм адсорбции между жидкостью и поверхностью твердого вещества. [1] |
Ситовая хроматография представляет собой метод, в котором для разделения веществ по размерам их молекул используются однородные, высокопористые неионные гели. Молекулы самого большого размера не могут проникать в поры сильно сшитых гранул геля и поэтому выходят первыми. Макромолекулы меньшего размера задерживаются в пространстве внутри гранул геля, вследствие чего требуется больше времени для их выхода. [2]
Ситовая хроматография - это вид жидкостной хроматографии, в котором растворенное вещество распределяется между свободным растворителем и растворителем, находящимся во внутренних полостях пористых частиц. Разделение зависит от размеров внутренних полостей, так как степень проникновения молекул растворенного вещества определяется величиной молекул последнего. Очень большие молекулы не могут проникнуть в неподвижную фазу и вымываются при прохождении через колонку объема растворителя, равного объему колонки, т.е. объему свободного растворителя в колонке. Если молекулы растворенного вещества достаточно малы, чтобы проникнуть в растворитель, содержащийся в пористых частицах, то они элюируются объемом растворителя, равным сумме свободного объема колонки и объема растворителя, содержащегося в непостижной фазе, т.е. равным общему объему растворителя в колонке. [3]
 |
Основные типы изотерм адсорбции между жидкостью и поверхностью твердого вещества. [4] |
Ситовая хроматография представляет собой метод, в котором для разделения веществ по размерам их молекул используются однородные, высокопористые неионные гели. Молекулы самого большого размера не могут проникать в поры сильно сшитых гранул геля и поэтому выходят первыми. Макромолекулы меньшего размера задерживаются в пространстве внутри гранул геля, вследствие чего требуется больше времени для их выхода. [5]
Обращенная ситовая хроматография экскгашионная хроматография, используемая для исследования пористой структуры сорбента. [6]
В ситовой хроматографии наряду с фильтрацией определенную роль играют также адсорбционные процессы, протекающие между поверхностью геля и молекулами разделяемых веществ. [7]
В ситовой хроматографии, которая известна также как гель-фильтрационная, гель-проникающая, или молекулярно-ситовая, используется способность материалов с контролируемой пористостью сортировать и разделять компоненты смеси в соответствии с размером и формой их молекул. Ситовая хроматография развивалась по двум параллельным направлениям, удивительно мало влиявшим друг на друга. [8]
В ситовой хроматографии пробу вводят чаще всего с помощью петли, так как вязкие растворы полимеров вводить шприцем очень трудно. Объемы подобных петель для ввода проб слишком велики ( от 0 02 до 2 мл), чтобы их можно было применять в жидкостной хроматографии. Петли меньшего объема очень сильно увеличивают размывание полосы в результате неизбежного образования профиля потока и размывания пробы в элюенте. [9]
В ситовой хроматографии разделение основано на различной доступности внутренней пористой структуры носителей ( см. гл. Подобные гидрофобные гели только тогда показывают хорошую разделяющую способность, когда элюент смачивает поверхность и полимер набухает. [10]
В ситовой хроматографии дополнительная эффективность может быть достигнута при использовании неподвижной фазы, которая может изменять эффективный размер одного или большего числа компонентов образца в растворе. [11]
Для ситовой хроматографии справедливы все закономерности колоночной хроматографии. Удвоение длины колонки приводит к удвоению объема элюирования. Для того чтобы объем пор и разделительная способность были достаточными, колонка должна быть длинной. Поэтому необходимо по возможности устранить все причины, вызывающие размывание полос. Разделение на неподвижных фазах с малым размером частиц дает значительно лучшие результаты. По этой причине, а также потому, что с увеличением температуры растворимость полимеров повышается, в ситовой хроматографии разделение проводят при более высоких температурах, иногда лишь немного меньших, чем точка кипения элюента. Появление пузырьков газа в детекторе можно предотвратить, создавая небольшое избыточное давление ( 1 - 2 атм) в ячейке. [12]
Разделение методом ситовой хроматографии в отсутствие адсорбционных эффектов происходит в соответствии с размерами молекул образца, причем большие молекулы элюируются раньше малых. [13]
Обсудим использование ситовой хроматографии отдельно для разделения веществ с низким и высоким молекулярным весом. [14]
Колонки для ситовой хроматографии при высоких давлениях заполняют устойчивыми к давлению твердыми фазами с жесткой матрицей, например силикагелем. Эти материалы по сравнению с мягкими гелями имеют некоторые преимущества: ими легче заполнять колонку, их не нужно выдерживать в элюентах для набухания, проницаемость колонок, заполненных такой насадкой, не зависит от давления. [15]
Страницы: 1 2 3 4