Количественная хроматография

Cтраница 1

Количественная хроматография на бумаге и в тонком слое весьма перспективна ввиду ее простоты и в принципе должна быть точным методом анализа, поскольку в идентичных условиях количество вещества в зоне всегда будет определяться количеством вещества, нанесенным в точку на линии старта. Кроме того, распределение в зоне должно быть постоянным, для того чтобы метод конечного измерения ( по площади пятна, по показаниям денситометра или путем измерения оптической плотности после элюирования) обеспечивал количественное определение первоначально нанесенного вещества. Однако на практике исключительно трудно создать идентичные условия развития каждой хроматограммы. [1]

Количественная хроматография в тонком слое - быстрый и простой метод, который, однако, для получения точных и воспроизводимых результатов требует проведения экспериментов в строго идентичных условиях на всех стадиях выполнения анализа: нанесение пробы на линию старта, развитие хроматограммы ( миграция вещества от точки нанесения к конечной зоне), обнаружение ( опрыскивание), элюирование, последующее измерение. [2]

Количественную хроматографию на бумаге проводят двумя способами: с разрезанием хроматограмм на части и на целых хроматограммах. В первом случае возможны два варианта: всю хроматограмму разрезают на небольшие прямоугольники стандартного размера, которые затем отдельно помещают на агаровую пластинку, засеянную тест-микробом. Одновременно на эту же пластинку помещают контрольные куски хроматографи-ческой бумаги такого же размера, на которые нанесен стандартный антибиотик в известных количествах. [3]

Направленный биосинтез антибиотиков группы эхино-мицина. [4]

Количественной хроматографией на бумаге было установлено [420], что на синтетических средах синтезируется главным образом первый компонент оливомициновой смеси, тогда как на среде с рыбным гидролизатом основным будет второй компонент. Хроматографический анализ показал, что на соотношение ристомицинов А и В оказывает влияние характер источника азота. [5]

Точность количественной хроматографии i определяется строгой зависи ыостью между количествами вещества, нанесенного в точке старта, и в зоне. [6]

Для количественной хроматографии методом элюции необходимо, во-первых, полное разделение веществ и, во-вторых, точный микрометод для определения элюиро-ванного вещества. [7]

Методы количественной хроматографии на бумаге с применением нингидрина не позволили четко определить количественное соотношение аминокислот. [8]

Для количественной хроматографии методом элюации необходимо, во-первых, полное отделение одного вещества от всех других и, во-вторых, точный микрометод для определения элюиро-ванного вещества. [9]

Для количественной хроматографии олигосахаридов ( см. разд. III, А этой главы) использовалась колонка 45X1 5 см, наполненная порошком целлюлозы CF-12 на высоту 43 см. Перед началом опыта из целлюлозы удаляли мельчайшие частицы путем перемешивания 50 г порошка с 1 л дистиллированной воды. [10]

Основным фактором количественной хроматографии в тонком слое является устойчивость определяемого вещества. [11]

Основными в количественной хроматографии являются методы: нормировки, нормировки с калибровочными коэффициентами, внутренней стандартизации и абсолютной калибровки. [12]

Анализ жирных кислот масла семян клещевины. [13]

Разработка метода количественной хроматографии желчных кислот желчи и плазмы крови человека представляет интерес для клинической диагностики заболеваний печени и атеросклероза. [14]

Идеальным детектором для количественной хроматографии является так называемый равночувствительный детектор, сигнал которого зависит только от количества вещества. Такие детекторы не требуют калибровки. [15]

Страницы: 1 2 3 4