Количественная хроматография
Cтраница 3
 |
Схема хромато. [31] |
Как известно из литературы [4, 5], при хроматографии на бумаге метилированной маннозы и глюкозы не удается разделить метилгексозы одинаковой степени метилирования. Количественная хроматография при применении метода Хью и др. [6] показала, что количество триметилгексоз более чем в 10 раз превышает количество тетраметилгексоз, что указывает на сравнительно малую разветвленность молекулы эремурана. Эти данные свидетельствуют, что по крайней мере преобладающими связями в эремуране являются 1 4-связи. [32]
Количество остатков лизина и фенилаланина округлено до ближайшего высшего целого числа. Методом количественной хроматографии на бумаге найдено 10 9 остатка лизина и 6 4 остатка фенилаланина. Содержание фенилаланипа при определении по обоим методам скорее заниженное, чем завышенное. [33]
При качественной хроматографии объем капли не имеет существенного значения. При количественной хроматографии нужно наносить исследуемую жидкость градуированным капилляром или микропипеткой емкостью 5 - 10 мкл. [34]
Правда, некоторые интересные вопросы, затронутые во время обсуждения, здесь не рассматриваются. Несомненно, количественная хроматография на бумаге и в тонком слое имеет огромные возможности, но предстоит еще большая работа и, вероятно, будет проведен не один симпозиум, прежде чем можно будет поручиться за воспроизводимость и точность результатов. Тем не менее мы считаем, что аналитикам, биохимикам, фармакологам, фитохимикам и другим специалистам, которые в своих работах используют хроматографические методы, эта книга будет весьма полезна. [35]
 |
Анализ высших жирных кислот масла из семян арахиса. [36] |
Диметиловые эфиры фосфатидов ( - 14СНз), полученные из образца кефалина животного происхождения, удалось разделить хроматографически на три фракции соединений. Разработка методов количественной хроматографии фосфатидов представляет большой интерес для биохимии, так как фосфатидам принадлежит важная роль в энергетическом и пластическом обмене животных и растительных организмов. [37]
В настоящее время количественная хроматография в тонком слое сорбента является общепринятым методом анализа различных смесей веществ. [38]
Описано интересное использование количественной хроматографии антибиотиков для определения небольших количеств хлоридов. Метод основан на способности некоторых штаммов Streptomyces aureofaciens полностью извлекать хлориды из среды, используя их для биосинтеза хлортетрациклина. [39]
Метод двумерной хроматографии позволил установить зависимость между структурой аминокислоты и положением соответствующего ей пятна на бумаге. Были подробно разработаны методы количественной хроматографии. Изучены гидролизаты бактерий, зубов, рыб, фасоли, кератина, слюны, ферментативные гидролизаты на содержание в них различных аминокислот. [40]
В последнее время хроматографию на бумаге все чаще начинают использовать в качестве самостоятельного количественного метода. При этом весьма широкое распространение получает количественная хроматография углеводов: моно -, ди - и олигосахаридов, а также продуктов гидролиза крахмала, целлюлозы и других полимеров. [41]
Разделение химических составных частей с помощью хроматографии в тонком слое, извлечение веществ количественным элюированием и последующее измерение с помощью подходящего прибора могут показаться простыми операциями, но на практике они зависят от многих переменных факторов. В работе [1] установлено, что наиболее точные результаты в количественной хроматографии в тонком слое получаются при удалении анализируемого компонента с адсорбента с использованием соответствующего растворителя ( элюирование), за которым следует спектрофотомет-рическое или колориметрическое определение. [42]
Первые методы более быстры, вторые более точны. При количественном анализе Сахаров для получения точных результатов необходимо соблюдать все условия количественной хроматографии на бумаге ( стр. В тех случаях, где требуется определить небольшие количества одного сахара в присутствии большого количества другого, Гросс и Олбон рекомендуют разделять их на столбике порошкообразной целлюлозы с последующим колориметрическим определением. [43]
Образование подобных соединений из простых аминокислот протекает с высокими выходами. Что касается полифункциональных аминокислот, пока нет достаточно убедительных данных об их качественной и количественной хроматографии. Следует упомянуть, что гексафтороксазолидиноны даже более летучи, чем соответствующие метиловые эфиры ТФА-аминокислот. [44]
Результаты, приведенные в табл. 1, совершенно поразительны: они вскрывают ошибки в интервале от 6 до 20 % ( или даже больше) для индивидуальных измерений. Эти же результаты указывают на главный и в то же время неожиданный источник ошибки в количественной хроматографии в тонком слое, так как большинство исследователей, полагая, что они могут точно измерять начальные объемы проб, сосредоточили свое внимание на источниках ошибок, возникающих, вероятно, на более поздних стадиях хро-матографического процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4