Жидкостная адсорбционная хроматография
Cтраница 1
Жидкостная адсорбционная хроматография ( ЖАХ) основана на различии в константах равновесия системы компонент в растворе - адсорбент для разделяемых компонентов раствора. Теория селективности ЖАХ должна основываться на теории адсорбции из бинарных и более сложных жидких растворов. Из-за отсутствия количественной теории разбавленных растворов, а тем более адсорбции из растворов, коэффициенты активности компонентов раствора в адсорбированном состоянии и константы равновесия определяют из экспериментальных изотерм адсорбции. Энергия адсорбции веществ из растворов определяется разностью энергий межмолекулярного взаимодействия его молекул с адсорбентом и с соседними молекулами со стороны объема раствора, поэтому она может быть в несколько раз меньше энергии адсорбции того же компонента из газовой фазы. Жидкостная хроматография может быть использована для изучения адсорбции из растворов и определения константы Генри и изотермы адсорбции из растворов тремя путями. Во-первых, константа Генри и изотерма адсорбции из растворов, особенно в области весьма малых концентраций, могут быть определены из самих хроматограмм адсорбата ( положительно адсорбирующееся вещество из разбавленных растворов) при элюи-ровании из колонны, заполненной исследуемым адсорбентом, растворителем. В-третьих, жидкостная хроматография на аналитических колоннах ( с тем же или другим адсорбентом) может быть использована в качестве вспомогательного аналитического метода для определения концентраций равновесных растворов над изучаемым адсорбентом при статических определениях изотермы адсорбции, когда равновесие заведомо достигается. [1]
Жидкостная адсорбционная хроматография применяется для группового разделения углеводородов на алкано-циклоалкановую и ареновую фракции, а также для разделения аренов по степени цикличности. Хроматографические колонки заполняют силикагелем или двойным адсорбентом - оксидом алюминия и силикагелем. В качестве десорбентов при анализе керосиновых и масляных фракций для вымывания насыщенных углеводородов используют - алканы С5 - С7, для десорбции ароматических и гетеро-атомных компонентов - бензол, спиртобензольные смеси, ацетон, хлороформ. Применение ступенчатого или непрерывного увеличения полярности подвижной фазы позволяет значительно уменьшить время удерживания веществ. Этот метод называется градиентным элюированием. [2]
Жидкостная адсорбционная хроматография широко применяется при исследовании состава бензинов, керосинов, газойлей, а также масел и других высомолекулярных погонов нефти. Для углеводородных смесей близкого молекулярного веса этот метод применим и для количественного группового анализа. [3]
Жидкостная адсорбционная хроматография широко применяется при исследовании состава бензинов, керосинов, газойлей, а также масел и других высокомолекулярных погонов нефти. Для углеводородных смесей близкого молекулярного веса этот метод применим и для количественного группового анализа. [4]
Жидкостная адсорбционная хроматография основана на различной способности веществ сорбироваться на поверхности сорбента и десорбироваться при пропускании растворителя - элюента. [5]
Жидкостная адсорбционная хроматография применяется для группового разделения углеводородов на алка-но-циклоалкановую и ареновую фракции, а также для разделения аренов по степени цикличности. Хроматографические колонки заполняются силикагелем или двойным адсорбентом - окисью алюминия и силикагелем. [6]
Жидкостная адсорбционная хроматография основана на раз - Личной способности компонентов смеси адсорбироваться в порах твердого носителя. В качестве неподвижной фаЗы обычно используют твердые активные адсорбенты с частицами малого размера: оксид алюминия, силикагель, цеолиты, целлюлозу, тальк и др.; в качестве подвижной - органические растворители и их смеси. [7]
 |
Кинетические кривые экстрагирования сернистых и ароматических соедипоии1 1 из фракции нефти 350 - 540 С диметилформамидом ( i и раствором CdCla ( 2. [8] |
Жидкостная адсорбционная хроматография ( ЖАХ) наиболее часто используется для разделения нефтяных систем и концентрирования сернистых соединений. Она имеет особенности, которые вытекают из многообразия в составе нефтей и нефтепродуктов, в частности: широкий градиент функционального и концентрационного распределения отдельных групп соединений, различаюш ихся по адсорбционной активности; неудовлетворительную селективность; практически отсутствие вероятности выделения узких групп соединений. [9]
Жидкостная адсорбционная хроматография применяется для группового разделения углеводородов на алкано-циклоалкановую и ареновую фракции, а также для разделения аренов по степени цикличности. Хроматографические колонки заполняют силикагелем или двойным адсорбентом - оксидом алюминия и силикагелем. В качестве десорбентов при анализе керосиновых и масляных фракций для вымывания насыщенных углеводородов используют н-алканы С5 - С7, для десорбции ароматических и гете-роатомных компонентов - бензол, спиртобензольные смеси, ацетон, хлороформ. Применение ступенчатого или непрерывного увеличения полярности подвижной фазы позволяет значительно уменьшить время удерживания веществ. Этот метод называется градиентным элюированием. [10]
Жидкостная адсорбционная хроматография основана на теории адсорбции из раствора. Селективность адсорбции зависит от природы сил взаимодействия между адсорбирующимся вещество и адсорбентом. Эффективность хроматографической колонки зависит, главным образом, от процессов диффузии и мас-сопередачи в обеих фазах и определяется, как и в газовой хроматографии, высотой эквивалентной теоретической тарелки ( ВЭТТ) Я. [11]
Высокоэффективная жидкостная адсорбционная хроматография ( ЖАХ) осуществляется, в основном, на жестких неорганических и достаточно жестких органических ( полимерных) адсорбентах с разной пористостью и с поверхностями разной химической природы, получаемыми различными методами синтеза и химического модифицирования поверхности. [12]
Жидкостная адсорбционная хроматография комплексов ( ЖАХК) основана на более высокой склонности к адсорбции комплексов по сравнению с адсорбируемостью свободных лигандов. Селективность выделения и разделения определяется как различием в теплотах комнлексообразования различных групп лигандов, так и их соотношением в смеси. [13]
Жидкостную адсорбционную хроматографию применяют для разделения продуктов окисления нормальных парафинов С12 - С15 [201 ] и С15 - С18 [202 ] на силикагеле и С1е [203 ] на окиси алюминия. При этом неокисленную часть парафинов вымывают с помощью низкокипящих насыщенных углеводородов, а продукты окисления разделяют на группы последовательным элюированием растворителями с увеличивающейся полярностью или увеличением температуры элюирования. [14]
В жидкостной адсорбционной хроматографии, как и в газовой, идентификация веществ производится по характеристикам удержания, а количественный анализ основан на измерении высоты или площади хроматографического пика. Используется также анализ фракций раствора после хроматографической колонки различными химическими или физико-химическими методами. [15]
Страницы: 1 2 3 4