Жидкостная адсорбционная хроматография - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Настоящая женщина должна спилить дерево, разрушить дом и вырастить дочь. Законы Мерфи (еще...)

Жидкостная адсорбционная хроматография

Cтраница 2


В жидкостной адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы обычно используют твердые активные адсорбенты с частицами малого размера: оксид алюминия, силикагель, цеолиты, целлюлозу, тальк и другие, а в качестве подвижной - органические растворители и их смеси.  [16]

17 Данные анализов ароматических групп IBCH. [17]

Метод жидкостной адсорбционной хроматографии на сшшкаге-ле является общепризнанным способом фракционирования нефтепродуктов и широко используется при анализе группового химического состава. При разделении фракций сернистых нефтей в составе ароматических хроматографических груш всегда отмечается присутствие сернистых соединений, содержание которых даже по приблизительной оценке довольно существенно и достигает 50 и более процентов от выхода всей ароматической группы. Для примера в табл. 1 приведены результаты анализов ароматических груш, выделенных из гудрона товарной западносибирской нефти.  [18]

В жидкостной адсорбционной хроматографии выбор колонок чаще всего производится опытным путем.  [19]

Селективность жидкостной адсорбционной хроматографии зависит - как от размера пор и химии поверхности адсорбента, так и от природы и состава элюента. Большое значение для регулирования селективности имеет также непрерывное адсорбционное модифицирование поверхности ( так называемое динамическое модифицирование), происходящее при добавлении в элюент в малых концентрациях сильно адсорбирующихся веществ - диаминов, органических и неорганических ионов, комп-лексообразующих веществ. Все это позволяет осуществлять разделение соединений по природе, структуре, положению и размерам углеводородных групп, а также по природе, числу и доступности полярных групп. Во всех случаях внутримолекулярные вращения фрагментов молекул и степень их заторможенности оказывают большое, часто решающее влияние на удерживание, что характерно для огромного числа биологически активных веществ.  [20]

21 Обычная колонка для жидкостной хроматографии. [21]

В жидкостной адсорбционной хроматографии происходит адсорбция как определяемого вещества, так и элюента, разница между анализируемым веществом и элюентом состоит только в их абсолютных количествах.  [22]

В жидкостной адсорбционной хроматографии ( в ее классическом варианте) наиболее часто пользуются фракционным методом анализа. Непрерывный метод анализа в основном используют в скоростной жидкостной хроматографии. Проведение анализа и расчет концентраций этим методом будет рассмотрен далее в газоадсорбционной хроматографии.  [23]

В жидкостной адсорбционной хроматографии выбор колонок чаще всего производится опытным путем.  [24]

25 Схема хроматографи-ческой колонки ( а и распределение окрашенных зон в столбике сорбента, образованных компонентами зепеного пигмента листьев растений ( 6, в опытах М. СЛДвета.| Изотерма адсорбции по Лэнгмюру. [25]

В жидкостной адсорбционной хроматографии разделение смесей веществ определяется многократным повторением элементарных актов адсорбции и десорбции и различиями в сорбируемости анализируемых веществ.  [26]

Разновидность жидкостной адсорбционной хроматографии, при которой сорбент находится в вертикальной колонке, а жидкая фаза перемещается под действием сил тяжести или внешнето давления.  [27]

Разновидность жидкостной адсорбционной хроматографии, при которой сорбент располагается тонким слоем ( не более 5 мм) на подложке, а перемещение жидкой фазы происходит под действием капиллярных сил.  [28]

В жидкостной адсорбционной хроматографии наиболее часто пользуются вторым способом, так как непрерывные методы анализа во многих случаях требуют довольно громоздкой и сложной аппаратуры и нередко бывают трудно осуществимы, а послойный анализ возможен только в редких специальных случаях.  [29]

В жидкостной адсорбционной хроматографии комплексов ( ЖАХК) используется эффект более высокой адсорбпруемостп последних по сравнению с адсорбируемостыо свободных соединений, обусловленной высокой поляризацией в комплексе молекулы лиганда и наличием в нем высокополярпого акцептора электронов. В этой связи в отличие от обычного варианта адсорбционной хроматографии, не позволяющего получить четкого разделения смеси углеводородных и гетсроатоштых компонентов, в предложенном способе [30, 31] резко повышается селективность отделения соединений, не образующих комплексы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4