Жидкостная адсорбционная хроматография
Cтраница 3
В аналитической жидкостной адсорбционной хроматографии используются сравнительно низкие концентрации образца, поэтому на изотермах адсорбции следует обсудить только области низкой концентрации. В этих областях изотермы имеют три возможные формы: выпуклую ( i-тип), вогнутую ( 5-тип) и линейную ( с. На рис. 3.2 показаны соответствующие им хроматографические пики или пятна. [31]
Основное применение жидкостная адсорбционная хроматография нашла для анализа органических и природных веществ и значительно меньшее для анализа неорганических соединений. Это вызвано, вероятно, тем, что для разделения и анализа неорганических соединений применяются простые химические или физико-химические методы, хорошо освоенные во многих лабораториях; трудность же разделения близких по свойствам органических соединений стимулировала поиски и разработки в жидкостной адсорбционной хроматографии. [32]
Существенным недостатком жидкостной адсорбционной хроматографии является медленность разделения, связанная, главным образом, с низкими коэффициентами диффузии в жидких растворах. Однако этот недостаток успешно преодолевается путем применения макропористых и поверхностно-пористых адсорбентов. [33]
В практике жидкостной адсорбционной хроматографии в качестве адсорбентов чаще всего применяют силикагель и оксид алюминия. [34]
Примером применения жидкостной адсорбционной хроматографии в неорганическом анализе является хромато-графическое разделение некоторых катионов металлов. [35]
С использованием жидкостной адсорбционной хроматографии сернисто-ароматический концентрат разделен на фракции е использованием в качестве десорбирующих жидкостей гексана, смеси гексан - бензол ( в соотношении 1: 1 по объему), бензола и спирта. [36]
Интерес к жидкостной адсорбционной хроматографии резко возрос в конце 50 - х годов, когда появились новые селективные полимерные сорбенты, высокочувствительные методы детектирования, аппаратура для работы при высоких давлениях. [37]
Разделение методом жидкостной Адсорбционной хроматографии Проводят следующим образом. Отбирают пипеткой 20 мл раствора AI, вносят в круглодонную колбу емкостью 100 мл, в ротационном испарителе отгоняют досуха растворитель, остаток растворяют в 10 мл диэтилового эфира и этерифицируют диазометаном ( см. разд. В ротационном испарителе отгоняют эфир, остаток растворяют в 2 мл хлороформа и вводят в колонку с силикагелем. Колонку промывают хлороформом и элюат отбирают сначала в круглодонную колбу емкостью 250 мл, а затем в такую же колбу емкостью 1000 мл. Далее промывают колонку 500 мл смеси хлороформ - этанол я элюат отбирают в колбу емкостью 1000 мл. Смену первой колбы на вторую осуществляют после возвращения пера самописца на нулевую линию. Из каждой колбы отгоняют основную массу растворителей, концентрированные растворы количественно вносят во взвешенные круглодонные колбы емкостью 100 мл, испаряют растворители досуха и после охлаждения в эксикаторе взвешивают остатки. Соответственно получают: g3 - олефины gt - метиловые эфиры олефин-моносульфокислот, g5 - метиловые эфиры оксиалканмоносульфо-кислот. [38]
С использованием жидкостной адсорбционной хроматографии сернисто-ароматический концентрат разделен на фракции с использованием в качестве десорбирующих жидкостей гексана, смеси гексан - бензол ( в соотношении 1: 1 по объему), бензола и спирта. [39]
 |
Типичная хроматограмма трехкомпонентного образца. [40] |
Удерживание в жидкостной адсорбционной хроматографии основано на адсорбции молекул образца поверхностью твердых частиц неподвижной фазы. Этот метод жидкостной хроматографии наиболее широко используют для хроматографического разделения нефтепродуктов. [41]
Существенным недостатком жидкостной адсорбционной хроматографии является медленность разделения, связанная, главным образом, с низкими коэффициентами диффузии в жидких растворах. Однако этот недостаток успешно преодолевается путем применения макропористых и поверхностно-пористых адсорбентов. [42]
 |
Типичная хромаю грамма трехкомпонентного образца. [43] |
Удерживание в жидкостной адсорбционной хроматографии основано на адсорбции молекул образца поверхностью твердых частиц неподвижной фазы. Этот метод жидкостной хроматографии наиболее широко используют для хроматографического разделения нефтепродуктов. [44]
Рассмотрена селективность газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии на молекулярном уровне. Изложены новые молекулярно-ста-тистические методы количественного расчета удерживаемых объемов и определения структурных параметров молекул на основе данных газоадсорбционной хроматографии. Рассмотрены минеральные, полимерные и углеродные адсорбенты для хроматографии и пути модифицирования их поверхности. [45]
Страницы: 1 2 3 4