Реакционная хроматография

Cтраница 1

Реакционная хроматография - хроматографичсский метод, при котором разделяемые соединения подвергаются в хроматографи-ческой системе химическим превращениям, включая перевод п производные до или после хромато ] рафической колонки. [1]

Реакционная хроматография относится к тем немногим вариантам анализа, которые позволяют надежно идентифицировать и определять высокополярные алканоламины ( аминоспирты), микропримеси которых при прямом хроматогра-фировании необратимо сорбируются хроматографической насадкой и некоторыми частями аппаратуры. Загрязненный воздух пропускают через ловушку с А12О3 и десорбируют сконцентрированные примеси водным раствором октансульфокислоты. [2]

Реакционная хроматография в тонком слое позволяет получить данные о наличии 4-алкильных цепей, но в практике эта методика не всегда приемлема. Если после реакции компоненты, адсорбируемые сильнее, чем исходный фенол, не образуются, то все присутствующие компоненты имеют 4-заместители. Появление пятен малоподвижных 4-нитро-или нитрозофенолов свидетельствует об отсутствии 4-ал-кильной цепи у одного или нескольких фенолов; их производные могут иметь одинаковую адсорбируемость в тонком слое, вследствие чего их пятна совпадают. Компоненты, отвечающие пику 8, имеют 2-алкильные цепи, следовательно, среди них нет ни одного фенола, наличие которых возможно по газохроматографическим данным. При их дегидро-ксилировании образуется больше чем один ароматический углеводород. Результаты тонкослойного анализа указывают на наличие 2-этильной группы у одного фенола. Как следует из дегидроксилирования и тонкослойного анализа, пик не может соответствовать 2 5-диэтилфенолу, 2-метил - 4-н-про - пилфенолу и 2-метил - 5-н-пропилфенолу. [3]

Реакционная хроматография полимеров, в которой предварительно под воздействием соответствующих реагентов образуются исходные низкомолекулярные продукты, анализируемые затем газо-хроматографически, является эффективным методом исследования высокомолекулярных соединений с реакционными связями в главной цепи полимера. [4]

Реакционную хроматографию в этом случае используют в основном для изучения химических реакций и катализаторов, в частности для исследования влияния изменения параметров реакции на получаемые продукты, а также для исследования активности катализатора этой реакции. Такие реакции обычно проводят на входе в хроматографическую колонку в специальных микрореакторах. [5]

Развитие реакционной хроматографии только намечает перспективу использования этого метода для серийных исследований и исследований в импульсном режиме. [6]

К реакционной хроматографии относится упоминавшийся ранее пиролитический метод. К сожалению, процессы термической деструкции высокомолекулярных соединений изучены еще не в такой степени, чтобы для каждой конкретной системы можно было предсказать качественный и количественный состав летучих про: дуктов пиролиза. Иногда состав легкокипящих компонентов может быть достаточно простым м, но в общем случае пирограмма включает обширный спектр разнообразных продуктов разложения. Эмпирическая корреляция между спектром пирограмм ( если он удовлетворительно воспроизводится) и заранее известным строением смол позволяет по результатам пиролиза неизвестного образца определять его состав. [7]

Анализ одной фракции двухатомных фенолов, кипящих в пределах 260 - 300 ( температура в реакторе и колонке /, соответственно 350 и 130. [8]

Метод реакционной хроматографии значительно облегчает газохроматографический анализ сланцевых фенолов. [9]

Метод реакционной хроматографии был применен также для изучения механизма взаимодействия м - 5ромтрифторстирола и м-бромдифтор-хлсрстирола с металлическим магнием. Из реакционной смеси через определенные промежутки времени отбирали 6 - 7 проб. [10]

Метод реакционной хроматографии был применен также для изучения механизма взаимодействия м-бромтрифторстирола и м-бромдифтор-хлорстирола с металлическим нагнием. Из реакционной СМЕСИ через определенные промежутки времени отбирали 6 - 7 проб. [11]

К методам реакционной хроматографии прибегают и в том случае, когда адсорбция полярных молекул слишком велика или они взаимодействуют с применяемой насадкой. [12]

Различные методы реакционной хроматографии позволяют продвинуться выше этой величины незначительно. Метод пиролизной хроматографии высокомолекулярных соединений дает ограниченную информацию и не может быть использован для широких аналитических целей. [13]

ПИРОЛИТИЧЕСКАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, реакционная хроматография, в к-рой исследуемое орг. Пиролиз осуществляют в спец. Летучие продукты пиролиза разбавляются последним и быстро выносятся из нагретой зоны в хрома-тографическую колонку, что уменьшает роль вторичных реакций. [14]

Поэтому SO3 определяют методом реакционной хроматографии. [15]

Страницы: 1 2 3 4