Реакционная хроматография
Cтраница 3
На примере стронцийорганических соединений типа Агбг Э проведен количественный анализ их растворов методом реакционной хроматографии, который подтвердил строение синтезированных днфенил-стронция, йодистых м -, п-толидстронция, а также тиенилстронция. Результаты анализа приведены в таблице. [31]
На примере стронцийорганических соединений типа AfSr D проведен количественный анализ их растворов методом реакционной хроматографии, который подтвердил строение синтезированных днфенил-стронция, йодистых м -, п-толилстронция, а также тиенилстронция. Результаты анализа приведены в таблице. [32]
В связи с термической неустойчивостью металлорганиче-ских соединений четвертой группы ряд авторов предлагает использовать метод реакционной хроматографии. Например, был проведен анализ алкилоловянных бромидов после перевода их в бутилметильные производные с помощью реактива Гриньяра. Бутилметильные производные олова анализировали при программировании температуры на колонке с 20 % метилсиликонового полимера SE-30 на хромосорбе. [33]
Для этой цели используются различные химические методы, но в последнее время все чаще стала применяться реакционная хроматография и различные варианты пиролитических методов. [34]
Анализируемые компоненты остаются в хромато-распредели-тельном методе в неизменном виде, однако можно совместить этот метод с реакционной хроматографией, используя либо селективные комплексообразователи, либо селективные реагенты. [35]
Для подтверждения идентификации по параметрам удерживания нужна дополнительная информация о составе анализируемой пробы с помощью селективных детекторов и реакционной хроматографии ( см. гл. [36]
 |
Состав фракции спиртов.| Разделение фракции спиртов а - на колонке с БГС. б - на комбинированной колонке. [37] |
В табл. 2 приведены результаты определения состава двух фракций спиртов, полученных в процессе гидрирования жирных кислот методом реакционной хроматографии. [38]
Второй раздел включает статьи по особенностям анализа и разделения сложных систем аминокислот и других многокомпонентных систем, а также статьи по реакционной хроматографии и определению примесей в выхлопных газах и сточных водах. [39]
Для определения примесей в чрезвычайно рсакционноспособных и к тому же термически малостойких алюминийорганических соединениях ( триэтил - и триметилалюминий), которые невозможно анализировать обычной газовой хроматографией, предложен метод реакционной хроматографии. Содержание примесей диэтилалюми-нийгидрида, триэтилалюминня и этоксидиэтилалюминия определяют по продуктам их гидролиза, то есть соответственно по водороду, бутану и этанолу с детектором по теплопроводности. Гидролиз анализируемой пробы осуществляют в микрореакторе, присоединенном непосредственно к хроматографу. Метод позволяет определять примеси 0 01 % диэтилалюминийгидрида и 0 2 % этоксидиэтилалюминия с достаточной точностью. [40]
Наряду с этим он высказал мысль о необходимости использования в ряде случаев окислительно-восстановительных реакций и реакций гидролиза на поверхности адсорбентов и проведения химических реакций с веществами для облегчения разделения их виде производных ( реакционная хроматография), М. С. Цвет подробно изучил 126 адсорбентов, впервые провел модификацию адсорбентов нагреванием. [41]
На описанной выше установке можно проводить изучение структуры гетероорганических соединений, содержащих N, О и галогены, а также проводить исследование каталитических реакций, их кинетики, сравнительную оценку катализаторов и ряд других исследований реакционной хроматографии. [43]
 |
Хроматограмма фракции 8, выделенной из дистиллята яблоновской нефти, на стационарной жидкой фазе авиационное масло 10 вес. % ( Тк 100 С, Vh 60 мл / мин. [44] |
На описанной выше установке можно проводи-гь изучение структуры гетероорганических соединений, содержащих N, О и галогены, а также проводить исследование каталитических реакций, их кинетики, сравнительную оценку катализаторов и ряд других исследований реакционной хроматографии. [45]
Страницы: 1 2 3 4