Лигандообменная хроматография
Cтраница 2
Основным недостатком применения для процессов лигандообменной хроматографии катионообменников является недостаточно прочное связывание ими комплексообразующего иона металла. Уолтон [19], применяя для хроматографяче-ского разделения диаминов сульфокатионит в Ag opMe, обнаружил значительное снятие металла со смолы. Этот процесс вызывает нежелательное комплексообразование в растворе и препятствует процессу лигандной сорбции. [16]
По механизму разделения смесей выделяют адсорбционную, ионообменную, распределительную, осадочную, лигандообменную хроматографию. [17]
Наиболее впечатляющие практические результаты получены пока в лигандообменной хроматографии аминокислот. Между тем ясно, что принцип метода - общий, применим для соединений различных классов, и следует ожидать, что число задач, решенных с его помощью, будет постепенно возрастать. [18]
Большие возможности для изучения слабых координационных взаимодействий открывает газовая лигандообменная хроматография. [19]
Такие сорбционно-вытеснительные циклы с обращением селективности делают использование лигандообменной хроматографии очень выгодным для разделения лигандов различной дентатности. Сорбент в форме комплекса с мояоден-татным лигандом селективно извлекает из растворов лиганды большей дентатности, оставляя в растворе лиганды низкой дентатности. Сорбированные полидентатные лиганды после этого могут быть выведены из колонки в концентрированном виде элюцией монодентатным лигандом. При этом сорбент вновь приобретает первоначальную форму, и для его регенерации необходима лишь промывка водой. [20]
Для разделения энантиомеров ( оптических изомеров) применяют лигандообменную хроматографию. Так, рацемические а-ами о-кислоты были успешно разделены на оптически активные антиподы хроматографией на хиральном адсорбенте с химически привитыми группировками L-пролина в присутствии ионов меди. [21]
Кроме этого, от других, более распространенных хромато-графических методов лигандообменная хроматография отличается еще целым рядом преимуществ. Во-первых, вследствие большой стабильности образующихся смешанных комплексов сорбенты способны полностью использовать свою лигандооб-менную емкость независимо от концентрации посторонних солей и неэлектролитов во внешнем растворе. Даже в случае сильно разбавленного раствора лиганда сорбция его проходит полностью. Поэтому лигандообменная сорбция может использоваться не только для отделения комплексообразую-щих соединений от некомплексообразующих, но и для концентрирования растворов лигандов. [22]
Как уже отмечалось выше, необходимым условием разделения каких-либо соединений по методу лигандообменной хроматографии является способность этих соединений образовывать комплексы с ионами металлов. К ним относятся представители многих практически важных классов органических соединений. Наиболее распространенными из них являются амины, спирты, кислоты, меркаптаны, олефины, соединения с несколькими одинаковыми функциональными группами, соединения со смешанными функциями: аминокислоты, окси ки слоты, амино ОксисоединенИ Я и многие другие. [23]
 |
Разделение ароматических углеводородов на нитрованном полисти. [24] |
Гельферих [70] предложил применять ка-тиониты в N1 -, Си - и Co-формах для лигандообменной хроматографии: поскольку не все координационные центры ионов металлов участвуют в связывании с обмениваемыми группами ка-тионита, возможно образование комплексов с аминами. [25]
Значительно более перспективным, чем ионообменная хроматография, оказался предложенный в 1968 г. Даванковым и Рогожиным метод лигандообменной хроматографии [178] энантиомеров на диссимметрических ионитах. [26]
Бернауер и др. [35] на анионообменнике Даузкс 1X2 в [ № ( ЭДТА) ] 2 - - форме лигандообменной хроматографией разделили смеси а - и у-пиколинов и пиридина. [27]
Несмотря на многоо-бразие конкретных хроматографяче-ских методик, зависящих от типа применяемого сорбента и природы комплексоо бразующего иона металла, существует ряд закономерностей и специфических особенностей, присущих всем процессам лигандообменной хроматографии. [28]
Часто используют энантиоселективный гидролиз ацилами-нокислот ацилазами или гидролиз эфиров А. Перспективно расщепление рацематов лигандообменной хроматографией. Хроматографию используют также для анализа энантиомерного состава А. [29]
Разделение происходит за счет различия в их биоспсшфическом взаимодействии с комплементарными сорбционными центрами неподвижной фазы. По сути это вариант лигандообменной хроматографии, дополняющий эксклю-зионную и ионообменную хроматографию, применение которого необходимо, если важно сохранить активность, повысить выход и степень очистки препаративно выделяемого компонента. [30]
Страницы: 1 2 3