Ион-парная хроматография

Cтраница 1

Ион-парная хроматография жидкостная хроматография, в которой подвижная фаза содержит сорбируемое ионогсннос вещество ( ион-парный реагент) и разделение смеси веществ происходит за счет различия в способности вещестн к образованию ионных пар и ( или) в коэффициентах распределения ионных пар между подвижной и неподвижной фазами. Суть метода заключается в динамическом модифицировании обращснно-фазового сорбента группами, обладающими ионообменными свойствами. [1]

В ион-парной хроматографии температура оказывает влияние как на удерживание, так и на эффективность, но не в той же степени, как это имеет место в ионообменной хроматографии. Ион-парная хроматография обычно является гораздо более эффективным методом ( в отношении числа теоретических тарелок), чем ионообменная хроматография, и поэтому работа при комнатной температуре дает удовлетворительные результаты. [2]

В ион-парной хроматографии используют ( см. разд. [3]

Влияние рН в ион-парной хроматографии будет рассмотрено ниже. [4]

Наиболее предпочтительным видом ион-парной хроматографии является обращенно-фазовая. В этом сложном хроматографическом методе в отличие от других методов хроматографии первостепенное значение имеет не один, а целый ряд параметров ( тип, концентрация и длина цепи иона-модификатора, величина рН, содержание органического модификатора), которые все вместе определяют величину коэффициента емкости, а также могут обусловливать значительные изменения селективности. [5]

Типичные зависимости удерживания слабой кислоты от рН подвижной фазы. Цифры на кривых - концентрация ион-парного реагента ( ммоль / л. [6]

Сложность процессов, протекающих при ион-парной хроматографии, препятствует созданию моделей, описывающих влияние структурных факторов сорбатов на удерживание. В данном режиме наряду с гидрофобностью сорбатов удерживание будет определяться и величинами рКа, однако анализ относительной роли этих факторов осуществим с трудом. [7]

Юе приведены соответствующие параметры для ион-парной хроматографии. В данном случае имеются четыре основных параметра, которые не могут рассматриваться как независимые. Следовательно, эти четыре параметра следует оптимизировать одновременно ( см. разд. [8]

В статье [225] описан другой метод ион-парной хроматографии с () - дибутилтартратом ( ДБТ) в качестве хиральной добавки. В основу метода положены исследования Прелога и др. [226], изучавших распределение энантиомерных аминоспиртов в виде ионных пар в присутствии эфиров винной кислоты и обнаруживших не одинаковое распределение энантиомеров между фазами. [9]

Из изложенного выше материала очевидно, что в обращенно-фазовой ион-парной хроматографии в значительной степени переплетаются друг с другом и не могут быть выбраны независимо друг от друга три следующих параметра: 1) тип и концентрация ионов-модификаторов, 2) длина цепи ионов-модификаторов, 3) содержание органического модификатора в подвижной фазе. [10]

Сравнение нормально-фазовой и обращенно-фазовой ион-парных хроматографических систем. [11]

В табл. 3.7 суммированы преимущества и недостатки методов нормально-фазовой и обращенно-фазовой ион-парной хроматографии. [12]

Юе видно, что методы разделения ионо-генных соединений ( ионообменная и ион-парная хроматография) являются наиболее сложными. [13]

Схема механизма ион-парной хроматографии. Ионы разделяемого компонента X, ионы-модификаторы У и ионные пары XY распределяются между двумя фазами. Ионные пары образуются в обеих фазах ( реакции, показанные горизонтальными линиями. Кроме того, могут иметь место ионообменные реакции. В этих реакциях участвуют ионы сорбата, находящиеся в одной фазе, и ионы-модификаторы, присутствующие в другой фазе. Эти реакции на рисунке показаны диагональными линиями. [14]

Поэтому большая часть вопросов, обсуждаемых ниже, относится к обращснно-фазовой ион-парной хроматографии. [15]

Страницы: 1 2 3 4