Хромит - магний
Cтраница 3
Для получения дефектов в кристаллической решетке указанных твердых растворов образцы окислялись на воздухе при 400 в течение 3.5 часов. Как известно [2 3], низкотемпературное окисление магнетита приводит к образованию у - Ре203, обладающей структурой шпинели и, следовательно, способной давать твердые растворы с хромитом магния. Действительно, оказалось, что при окислении происходит уменьшение параметра кристаллической решетки образцов, который приближается по своему значению к параметру кристаллической решетки хромита магния. Это понятно, так как параметры кристаллических решеток близки между собой. Выделение других фаз рентгенографически не наблюдалось. Следовательно, при выпадении ромбоэдрической фазы в окисленных образцах хромит магния должен превращаться в твердый раствор хромита магния с ферритом магния. [31]
Совокупность полученных нами данных о фазовом составе, соответствующем любой точке диаграмм систем МО-Сг2О3-СгО3 ( M Mg, Ca, Sr) ( рис. 2 - 4), и термических свойствах индивидуальных соединений позволяет установить последовательность термических превращений хроматов, существующих в данных системах. Характер полученных диаграмм систем MgO - Сг2О3 - СгО3 и SrO - Сг2О3 - СгО3 идентичен, следовательно, процесс диссоциации хроматов данных систем будет протекать аналогично. Термическое разложение хроматов магния и стронция сопровождается выделением кислорода и восстановлением хрома ( VI) до хрома ( III), при этом образуется смесь оксида и хромита магния и стронция. [32]
 |
Минимальные температуры окисления на различных катализаторах. [33] |
Было установлено, что полное окисление циклогексана происходит по уравнению второго порядка. Энергия активации сгорания циклогексана на хромите магния составляет 37 8 ккал / моль, а на хромите меди - 17 6 ккал / моль. [34]
Было изучено окисление ацетальдегида в смеси с кислородом при 200 в динамических условиях. Следовательно, на типичном контакте глубокого окисления - хромите магния - - один из продуктов окисления углеводородов - ацетальдегид - окисляется не в СО а, а главным образом в уксусную кислоту. [35]
С ростом показателя степени а на кривой распределения появляется острый и узкий пик, что соответствует характеру распределения, получающемуся на однородной поверхности. С уменьшением а поверхность приближается к равномерно неоднородной. В табл. 47 показано изменение коэффициента неоднородности а поверхности хромита магния при введении силиката натрия по суммарной адсорбции пропилена. [36]
На рис. 2 даны кривые температурной зависимости удельного сопротивления этих двух электролитов. Установлено, что изменение состава электродных масс мало влияет на характеристики элементов. В частности, состав положительной электродной массы О. К. Давтяна был в дальнейшем заменен одним магнетитом без какого-либо ущерба для получаемых результатов. Для отрицательного электрода, кроме электродной массы по О. К. Давтяну, испытывались также следующие составы: дисперсное металлическое железо ( карбонильное железо и железные опилки) как таковое, или в смеси с окислами железа ( Fe203 или Fe304), или с добавками глины в качестве связующего; Си и Ni в порошкообразном состоянии, хромиты магния и меди. Нее электроды дали результаты, не худшие, чем электрод состава O.K. Давтяна, но они и не обладали ЯЕ НЫМИ преимуществами. [37]
Для получения дефектов в кристаллической решетке указанных твердых растворов образцы окислялись на воздухе при 400 в течение 3.5 часов. Как известно [2 3], низкотемпературное окисление магнетита приводит к образованию у - Ре203, обладающей структурой шпинели и, следовательно, способной давать твердые растворы с хромитом магния. Действительно, оказалось, что при окислении происходит уменьшение параметра кристаллической решетки образцов, который приближается по своему значению к параметру кристаллической решетки хромита магния. Это понятно, так как параметры кристаллических решеток близки между собой. Выделение других фаз рентгенографически не наблюдалось. Следовательно, при выпадении ромбоэдрической фазы в окисленных образцах хромит магния должен превращаться в твердый раствор хромита магния с ферритом магния. [38]
Для получения дефектов в кристаллической решетке указанных твердых растворов образцы окислялись на воздухе при 400 в течение 3.5 часов. Как известно [2 3], низкотемпературное окисление магнетита приводит к образованию у - Ре203, обладающей структурой шпинели и, следовательно, способной давать твердые растворы с хромитом магния. Действительно, оказалось, что при окислении происходит уменьшение параметра кристаллической решетки образцов, который приближается по своему значению к параметру кристаллической решетки хромита магния. Это понятно, так как параметры кристаллических решеток близки между собой. Выделение других фаз рентгенографически не наблюдалось. Следовательно, при выпадении ромбоэдрической фазы в окисленных образцах хромит магния должен превращаться в твердый раствор хромита магния с ферритом магния. [39]
Страницы: 1 2 3