Хромит - цинк - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если мужчина никогда не лжет женщине, значит, ему наплевать на ее чувства. Законы Мерфи (еще...)

Хромит - цинк

Cтраница 2


Подобным образом 50 г бутилового эфира эруковой кислоты было восстановлено в присутствии 26 г хромита цинка в течение б / г час.  [16]

Наиболее перспективными - мы сочли следующие 4 катализатора: окись цинка, окись железа, хромит цинка и ванадат цинка.  [17]

Можно приготовить контакты, химический состав которых соответствует: хромиту цинка ( шпинель), хромиту цинка с избытком окиси цинка или с избытком окиси хрома. Контакты, содержащие окись цинка - полупроводники, обладающие л-проводимостью, а контакты, содержащие окись хрома - полупроводники, обладающие р - проводимостью.  [18]

19 Зависимость уменьшения веса ( 1 и щие реакции химического взаимоколичества выделяющейся воды ( 2 от темпе - действия между исходными КОМ-ратуры прокаливания. понентами. [19]

Из приведенных уравнений реакций видно, что при восстановлении катализатора в твердой фазе наряду с хромитом цинка должны образовываться окись цинка, окись хрома и едкое кали.  [20]

21 Зависимость равновесной концентрации метанола в смеси с монооксидом углерода и водородом от давления и температуры. [21]

Хорошо известны два типа синтеза метанола: один при высокой температуре и высоком давлении с использованием хромита цинка в качестве катализатора, другой при низкой температуре и низком давлении с использованием медно-цинковой оксидной системы, стабилизированной оксидом алюминия или хрома.  [22]

Исходя из того, что активной составляющей в цинкхромовых катализаторах синтеза спиртов наряду с окисью цинка является хромит цинка, нами предприняты широкие исследования по приготовлению и испытанию осажденных катализаторов, получаемых осаждением углекислым аммонием карбонатов цинка и хрома из растворов их азотнокислых солей с последующей прокалкой в атмосфере водорода.  [23]

В соответствии с ОСТ 10937 / 40 сухой цинковый малярный крон представляет искусственную минеральную краску, представляющую собой двойное соединение окиси хромитов цинка с хромовокислым калием и натрием, содержащих небольшое количество сернокислых или хлористых солей цинка в виде светло-желтого порошка.  [24]

На примере этилового эфира олеиновой кислоты изучена зависимость, селективности и глубины гидрирования от состава и способа приготовления ряда цинксодержащих катализаторов: хромита цинка, чистой окиси цинка, окиси цинка, промотированной добавками окислов железа, аммония, хрома, марганца и меди. Изучена зависимость каталитических свойств окиси цинка от способа ее приготовления, природы исходных соединений, присутствия посторонних ионов, условий прокаливания углекислого цинка. Подобрана марка окиси алюминия и соотношение компонентов, обеспечивающие получение наиболее активного и селективного Кт. Добавки железа, марганца и хрома в зависимости от их концентрации могут повышать и снижать активность и селективность окиси цинка. Добавка меди резко повышает активность окиси цинка и одновременно снижает ее селективность практически до нуля. Обнаружена уникальная устойчивость цинкокисных Кт. На основании проведенных исследований разработан промышленный метод получения ненасыщенных спиртов селективным гидрированием кашалотового жира. Приведен литературный обзор по селективному гидрированию эфиров ненасыщенных кислот.  [25]

Приведенные данные свидетельствуют, что взаимодействие наполнителя оксида хрома с компонентами золя, препятствуя формированию стеклофазы в покрытии и изменяя фазовый состав наполнителя за счет образовавшегося хромита цинка, значительно ухудшает механические свойства покрытия.  [26]

27 Изменение количества нерастворимого остатка в зависимости от температуры прокаливания катализатора.| Изменение магнитной восприимчивости в зависимости от температуры прокаливания осажденного цинкхромового катализатора. [27]

Рентгенограммы нерастворимого остатка образца катализатора, прокаленного при температуре 475 С, и рентгенограммы остатка, отдельно прокаленного при 800 С, при сравнении с табличными данными хромита цинка не оставляют сомнения в их идентичности.  [28]

Взаимодействие оксидов в твердой фазе в потоке воздуха протекает при высоких температурах: при 400 С образуются лишь фазы оксидов цинка и хрома, а при 800 С образуется хромит цинка. Ранее отмечалось, что при высоких температурах получаются образцы с малой удельной поверхностью и соответственно низкой производительностью. Поэтому стадию прокаливания проводят в токе восстановительного газа - водорода, при этом хромит цинка получается уже при 400 С.  [29]

В одной из наших работ [8] было показано, что кристаллическая форма шпинели не растворяется в разбавленной ( 1: 10) серной кислоте, в то время как аморфный хромит цинка и окись цинка полностью переходят в раствор.  [30]



Страницы:      1    2    3    4