Хромит - цинк
Cтраница 3
Линднера и Акорштрема приблизительно равна 80 ккал / моль, что близко к приведенным в таблице энергиям активации самодиффузии Zn2 ( 85 ккал) и Сг34 ( 81 ккал) в хромите цинка. Это опять позволяет утверждать, что цинк-хромовой шпинели присущ - механизм образования, предложенный Вагнером. [31]
Показано, что взаимодействие оксида хрома со стронций - и цинксодержащими компонентами золей после нагревания при 800 и 1000 С в течение 30 мин приводит к образованию в спеках хромата стронция и хромита цинка, значительно снижающих механические свойства получаемых покрытий. [32]
Изменение электрических и механических свойств спеков и покрытий рассмотрено на составах 1C, в котором взаимодействия наполнителя с компонентами золя не обнаружено, и 2С, ЗС, содержащих после обжига при 800 С хромат стронция и хромит цинка. [33]
В работах Ф. П. Ивановского с сотрудниками по исследованию цинк-хромовомедных катализаторов конверсии окиси углерода [ 41 было показано, что если разложение солей цинка и хрома проводить на воздухе при температуре до 400, то образуются кристаллические фазы окислов этих металлов и не образуется шпинель хромита цинка. [34]
В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать: крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины С2 - С4 при 400 над силикагелем - окисью алюминия; полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200 и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе; дегидрирование парафинов С6 и высших в ароматические углеводороды ( например, гептан - толуол) при 400 над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия; получение метилового спирта из водяного газа при 200 - 450 и 50 - 350 атм над хромитом цинка; окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300 над медной сеткой; получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450 над восстановленной окисью железа - окисью кальция. [35]
Платиновые катализаторы, на которых при комнатной температуре и атмосферном или слегка повышенном давлении гидрируются почти все типы органических соединений, полностью неэффективны при восстановлении карбоновых кислот и их эфиров в спирты. Хромит цинка, на котором при высокой температуре и давлении гидрируется алкокси-карбонильная группа, неактивен при восстановлении легко гидрирующейся на других катализаторах СС-связи. [36]
Фурфурол используется в химической промышленности. При нагревании его с хромитом цинка при 400 образуется фуран, который затем превращают в тетрагидрофуран. Из последнего с помощью соляной кислоты получают 1 4-дихлорбутан и, далее, адипино-вую кислоту и гексаметилендиамин - - исходные продукты для получения нейлонового волокна. Тетрагидрофуран применяется также в качестве растворителя. [37]
Фурфурол применяется в химической промышленности. При нагревании его с хромитом цинка до 400 С образуется фуран, который превращают в тетрагидрофуран. Фурфурол и тетрагидрофуран применяются так же, как хорошие растворители для органических веществ. [38]
Фурфурол применяется в химической промышленности. При нагревании его с хромитом цинка до 400 G образуется фуран, который превращают в тетрагидрофуран. Из последнего с помощью соляной кислоты получают 1 4-дихлорбутан, далее адипиновую кислоту ( стр. Фурфурол и тетрагидрофуран применяются так же, как хорошие растворители для многих органических веществ. [39]
По данным [126], в катализаторе К-16 до работы имеются следующие соединения ( вес. Таким образом, катализатор состоит в основном из хромитов цинка и железа, имеющих структуру шпинелей; не связанные в шпинель окислы железа, хрома и цинка находятся в высокодисперсном состоянии. [40]
 |
Кривые термомагнитного анализа меди с 2 % никеля. [41] |
Окись хрома СгаО3 очень часто применяется в качестве структурообразующего промотора. Не исключено, однако, что определенные промежуточные его соединения ( хромит цинка) или локальные твердые растворы могут приводить к электронному промотированию. [42]
 |
Гетерообмен кислорода.| Характеристика подвижности кислорода в различных окисных катализаторах. [43] |
Для катализаторов мягкого окисления ( окислы молибдена и ванадия, молибдат кобальта и др.) характерна быстрая самодиффузия кислорода во всем объеме решетки, кислород на поверхности однороден. Такое деление катализаторов по подвижности кислорода, однако, весьма условно: на хромите цинка и окиси висмута, катализирующих глубокое окисление, и на системах, ведущих мягкое окисление ( железо-сурьмяный катализатор), наблюдается быстрая самодиффузия кислорода из решетки. [44]
В результате обработки раствора карбонатом аммония в осадок выпадают основные углекислые соли. При прокаливании осадка в токе водорода происходит взаимодействие получающихся окислов цинка и хрома с образованием хромита цинка. Контактную массу после измельчения смешивают с графитом и прессуют. Приготов ленный по этому способу катализатор имеет высокоразвитую удель ную поверхность ( более 100 м2 / г) и обладает более высокой активностью, чем катализатор, приготовленный сухим методом, при меньшей на 30 - 36 % насыпной плотности. [45]
Страницы: 1 2 3 4