Cтраница 1
Хромоны ( I), флавоны ( 2-фенилхромоны) ( II) и изофлавоны ( 3-фенил-хромоны) ( III) представляют собой х, 3-ненасышенные гетероциклические кетоны; все они являются бензопроизводными - - пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [1]
Хромоны ведут себя как типичные х р-ненасыщенные. В щелочных растворах из хромонов образуются соединения, происхождение которых связано с деструкцией продуктов расщепления хромонов - ( 3-дикетонов. [2]
Хромоны ( I) очень медленно взаимодействуют с большинством реагентов на кетонную группу. [3]
Хромоны, не содержащие гидроксильные группы, реагируют с бромом в хлороформе или в уксусной кислоте, образуя нерастворимые пербромиды. Приведенная реакция служит для отделения хромонов от кумаринов, так как последние в этом случае образуют растворимые 3-бром-кумарины. При нагревании 2 3-диметилхромона с бромом в сероуглероде при 80 наступает замещение в метильных группах, причем образуется смесь бромметил - и дибромдиметилхромонов. Соответствующие 5ромметил - и иодметилхромоны можно получить при действии на 2-метилхромон ( XXXIV) иода или брома в присутствии перекиси марганца. [4]
Хромоны устойчивы к действию электроф. Нитруются в жестких условиях в положение 6; под действием света присоединяют алкены по двойной связи гетероколь-ца; вступают в р-цию с альдегидами; при взаимод. [5]
Хромоны ( I), флавоны ( 2-фенилхромоны) ( II) и изофлавоны ( 3-фенил-хромоны) ( III) представляют собой х, 3-ненасышенные гетероциклические кетоны; все они являются бензопроизводными - - пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [6]
Хромоны ведут себя как типичные х р-ненасыщенные. В щелочных растворах из хромонов образуются соединения, происхождение которых связано с деструкцией продуктов расщепления хромонов - ( 3-дикетонов. [7]
Хромоны ( I) очень медленно взаимодействуют с большинством реагентов на кетонную группу. [8]
Хромоны, не содержащие гидроксильные группы, реагируют с бромом в хлороформе или в уксусной кислоте, образуя нерастворимые пербромиды. Приведенная реакция служит для отделения хромонов от кумаринов, так как последние в этом случае образуют растворимые 3-бром-кумарины. При нагревании 2 3-диметилхромона с бромом в сероуглероде при 80 наступает замещение в метильных группах, причем образуется смесь бромметил - и дибромдиметилхромонов. Соответствующие 5ромметил - и иодметилхромоны можно получить при действии на 2-метилхромон ( XXXIV) иода или брома в присутствии перекиси марганца. [9]
Хромоны занимают достойное место в химии гетероциклических соединений. Среди производных хромонов найдены вещества, обладающие биологической активностью и успешно применяемые в медицинской практике. Однако фторсодержащие представители соединений этого класса практически не изучены. В то же время известно, что введение атома фтора в молекулу кардинально изменяет свойства соединений. [10]
Хромон синтезирован конденсацией о-оксиацетофенона с эфиром щавелевой кислоты. Продукт гидролизуется и после декарбоксилирования образует хромон. [11]
Хромон, производные 98 Хьюсгена классификация 524 ел. [12]
Хромоны или бензо-у-пироны широко распространены в растительном мире, главным образом в пигментах листьев и цветов. [13]
Хромоны близки по структуре к кумаринам, однако в природе встречаются гораздо реже. [14]
Хромон синтезирован конденсацией о-оксиацетофенона с эфиром щавелевой кислоты. Продукт гидролизуется и после декарбоксилирования образует хромон. [15]