Cтраница 3
Окисление хромонов позволяет сделать важные для определения их структуры выводы. [31]
Для хромонов, имеющих гидроксильные группы в ароматическом ядре, характерны типичные реакции фенолов. Направление этих реакций, однако, иногда изменяется в зависимости от заместителей, имеющихся в пироновом ядре молекулы. Так, 2-метил - 3-метокси - 7-оксихромон при сочетании с солями диазония дает 6 8-быс-азокраску, в то время как З - метокси-7 - оксифлавон образует 8-азосоединение. [32]
Скелет хромона лежит в основе витаминов группы Е ( токоферолов см. гл. [33]
Кольцо хромона ( XVIII) лежит в основе витамина Е ( см. стр. [34]
Скелет хромона лежит в основе витаминов группы Е ( токоферолов, см. гл. [35]
Производным хромона является келлин, содержащийся в семенах растения Ammi Visnaga. Он применяется при стенокардии как сосудорасширяющее средство и как средство, действующее положительно на сердечную мышцу. Строение келлина выяснено Шпетом. [36]
Реакция хромонов со щелочами дает ценные сведения о структуре этих соединений и позволяет отличить их от кумаринов при совместном присутствии в растительном сырье. [37]
Структура полученных хромонов доказана методом ПМР спектроскопии и элементным анализом. [38]
Под термином хромоны понимают а, р-ненасыщенные гетероциклические кетоны, относящиеся к конденсированной системе бензо-у-пирона. [39]
Циклизация в хромоны возможна также в результате промежуточного образования енаминокетонов при взаимодействии алкинонов с вторичными аминами. [40]
Для получения хромона из 2 3-диокси - 5-метоксиацетофенона требуется нагревание последнего до 240 - 245 в течение 16 час. [41]
Химия производных хромона и хроманона - флавоноидных соединений - во многом обязана своим развитием применению комплексных гидридов металлов. [42]
Для УФ-спектров хромонов характерно наличие двух максимумов в области 225 и 290 нм. [43]
Оба кольца хромона относительно устойчивы к атаке электрофилами. Реже наблюдается электрофильная атака гетеро-цикла. [44]
В ряду хромона возможность протекания этого процесса зависит от характера заместителей. [45]