Cтраница 2
Хромоны или бензо - - пироны широко распространены в растительном мире, главным образом в пигментах листьев и цветов. [16]
Хромон, или бензо-у-пирон - твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 59, получаемое синтетически. По свойствам сходен с у-пироном. [17]
Хромон - кристаллическое вещество, темп, плавл. [18]
Хромоны легко получают через производные о-гидроксибензо-илацетона. В результате бензаннелирования свойства гетероцикла изменяются не очень сильно. [19]
Хромон ( 66), являющийся изомером кумарина ( см. гл. [20]
Хромоны обнаруживают в растительном сырье или растворах при помощи микрохимических реакций. Эти реакции основаны на их свойствах образовывать с концентрированными минеральными кислотами ( серной, хлористоводородной, ортофосфорной) окрашенные оксониевые соли характерного лимонно-желтого цвета. [21]
Хромоны, кроме спазмолитического и коронарорасширяющего, имеют другие биологические свойства. [22]
Сложные хромоны, такие, как ротеноиды, редко встречаются в природе. В отличие от флавоноидов хромоны не дают окраски со смесью борной и лимонной кислот. Более сложные фуранохромоны и ротеноиды имеют характерный интенсивный третий максимум около 275 - 300 ммк, из-за которого полоса при 320 ммк может превратиться в перегиб. [23]
Образованию хромонов из эфирюв - кетонокислот в присутствии пнтжжиси фосфора благоприятствует наличие алкиль-ного заместителя в а-положении кетонокислоты. Для эфиров кетонокислот с тяжелыми заместителями реакция затрудняется, а иногда и совсем невозможна. [24]
Восстановление хромонов и флавонов приводит в зависимости от характера восстановителя к получению различных соединений. При действии треххлористого титана образуется небольшое количество пинакона ( X) наряду с маслообразным веществом неустановленной структуры [201], получающимся с высоким выходом. [25]
Реакция хромонов со щелочами дает очень ценные сведения для установления структуры этих соединений. При обработке холодной щелочью или этилатом натрия сначала образуются о-окси - ( 3-ди-кетоны. Указанная реакция служит для отделения хромонов от не содержащих гидроксильные группы кумаринов ( стр. [26]
Окисление хромонов позволяет сделать важные для определения их структуры выводы. [27]
Для хромонов, имеющих гидроксильные группы в ароматическом ядре, характерны типичные реакции фенолов. Направление этих реакций, однако, иногда изменяется в зависимости от заместителей, имеющихся в пироновом ядре молекулы. Так, 2-метил - 3-метокси - 7-оксихромон при сочетании с солями диазония дает 6 8-быс-азокраску, в то время как З - метокси-7 - оксифлавон образует 8-азосоединение. [28]
Восстановление хромонов и флавонов приводит в зависимости от характера восстановителя к получению различных соединений. При действии треххлористого титана образуется небольшое количество пинакона ( X) наряду с маслообразным веществом неустановленной структуры [201], получающимся с высоким выходом. [29]
Реакция хромонов со щелочами дает очень ценные сведения для установления структуры этих соединений. При обработке холодной щелочью или этилатом натрия сначала образуются о-окси - ( 3-ди-кетоны. Указанная реакция служит для отделения хромонов от не содержащих гидроксильные группы кумаринов ( стр. [30]