Хронопотенциограмма
Cтраница 3
 |
Хронопотенциограмма 3 3 - 10 г-ион / л свинца ( П на фоне 0 1 М КОН ( i 2 0 мка. [31] |
Для выяснения влияния концентрации фона на форму и параметры хронопотенциограммы ( рис. 1) снимали Е - if - кривые в растворе 3 3 - 10 - 4 г-ион / л РЬ ( П) на фонах 0 1 и 1 0 М КОН при разных значениях тока. Потенциалы, соответствующие точке т / 4 на кривой, при увеличении концентрации фона смещались к более отрицательным значениям - от - 0 61 до - 0 87 в. [32]
Далее происходит заряжение двойного электрического слоя, и на хронопотенциограмме появляется емкостный участок. При значительном перенапряжении начинается электродная реакция и наблюдается задержка потенциала, при этом заряжение двойного слоя приостанавливается. В этот момент окисленная форма деполяризатора восстанавливается, концентрация ее уменьшается. Через некоторое время концентрация окисленной формы деполяризатора у поверхности электрода станет практически равной нулю, и согласно уравнению Нернста потенциал электрода изменится. В это время вновь заряжается двойной слой, и электрохимическая реакция протекает в условиях предельного диффузионного тока. [33]
 |
Хронопотенциометрическая кривая при восстановлении одного вещества ( а и нескольких веществ ( б. [34] |
Далее происходит заряжение двойного электрического слоя, и на хронопотенциограмме появляется емкостный участок. [35]
Происходит ступенчатое окисление этих двух компонентов, наблюдаемое на хронопотенциограмме. [36]
КМОз на ртутном электроде ( / 0 503мкА); 2-производная хронопотенциограмма, соответствующая кривой /; 3 -производная хронопотенциограмма, увеличенная в области экстремума. [37]
Из рисунка следует также, что изменение равновесного потенциала приводит к сдвигу хронопотенциограммы по шкале потенциалов, не изменяя ее формы. При увеличении а уменьшается наклон кривой. [38]
 |
Блок-схема макета ( а и диаграмма последовательной смены режимов поляризации рабочего электрода ( б. [39] |
Установлено, что измеряемые автоматически с помощью цифрового прибора интервалы времени по хронопотенциограмме являются практически линейной функцией содержания определяемого элемента в амальгаме. Чувствительность предложенного метода измерений концентрации цветных металлов в природных водах находится на уровне ПДК без предварительного концентрирования пробы. [40]
 |
Зависимость Г от потенциала электрода. [41] |
В промежуточной области возможно последовательное восстановление обоих слоев, что должно выразиться на хронопотенциограмме в раздвоении задержки. Отсутствие аналогичного раздвоения задержек на катодной хронопотенциограмме можно объяснить тем, что окисленной формы во втором слое нет. [42]
КМОз на ртутном электроде ( / 0 503мкА); 2-производная хронопотенциограмма, соответствующая кривой /; 3 -производная хронопотенциограмма, увеличенная в области экстремума. [43]
Переходное время восстановления имина при обратной поляризации-вследствие частичного превращения имина в хинон - уменьшается, причем на хронопотенциограмме, вслед за ступенькой восстановления имина при более отрицательном потенциале, наблюдается новая ступенька, отвечающая восстановлению хинона. [44]
Если в растворе присутствуют два вещества, восстановление которых происходит при достаточно различающихся потенциалах, то на хронопотенциограммах наблюдаются две ступеньки, отвечающие двум электродным процессам, и каждому из них соответствует свое переходное время. Если переходное время процесса, протекающего при меньшем потенциале, определяется выражением ( 36), то на переходное время второго процесса оказывает влияние концентрация деполяризатора, участвующего в первой электродной реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4