Хэбгуд
Cтраница 1
Хэбгуд и Ханлан [19] исследовали методом газовой хроматографии адсорбционные свойства ряда активных углей. [1]
Метод Хэбгуда и Хэнлана был использован в работе [23] для определения эффективного коэффициента диффузии N2 в катализаторе, представлявшем собой особым образом приготовленную окись алюминия. На рис. IV.6 приведен график зависимости Н от линейной скорости иг, снятый на А1203 при - 78 С. [3]
Бассет и Хэбгуд ( 1960) на примере изомеризации циклопропана в пропилен на молекулярных ситах 13Х, используемых в качестве катализатора, изучали кинетику поверхностнокаталитической реакции первого порядка, которая протекает в условиях хроматографического проявления. Этот метод ограничивается реакциями первого порядка, так как только при таком типе реакций степень образования продуктов реакции не зависит от давления. [4]
Берч и Хэбгуд [37], исследовавшие спектры цеолитов типа LiX, NaX и КХ при содержании воды, соответствующем одной молекуле на полость, пришли к выводу, что даже при такой низкой концентрации вода присутствует в цеолитах в виде адсорбированных молекул. Обнаруженную ими узкую полосу поглощения в области 3720 - 3650 еж 1 ( которая исчезала после откачки при 200 С и всегда сопровождалась присутствием в спектре широких полос 3400 и 3200 еж 1 и полосы деформационных колебаний молекул воды) авторы отнесли к колебаниям свободных гидроксилов молекул воды. Эти молекулы взаимодействуют через атом кислорода с обменными катионами и одновременно через один из атомов водорода с ионами кислорода поверхности. [5]
Джорж и Хэбгуд [245] обработали цеолит NaY, содержащий небольшое количество протонных центров и катионов Са2, окисью дейтерия и исследовали обмен между дейтерированным цеолитом и пропиленом. Продукты обмена были представлены главным образом молекулами, дейтерированными в положения С-1 и С-3, что согласуется с представлением о промежуточном образовании изопро-пил-катиона. Кроме того, в небольших концентрациях были найдены молекулы с дейтерием в положении С-2, существование которых можно объяснить тем, что при таких повышенных температурах происходит образование менее стабильного - пропил-катиона. [6]
Бассет и Хэбгуд ( 1960) на примере изомеризации циклопропана в пропилен на молекулярных ситах 13Х, используемых в качестве катализатора, изучали кинетику поверхностнокаталитической реакции первого порядка, которая протекает в условиях хроматографического проявления. Этот метод ограничивается реакциями первого порядка, так как только при таком типе реакций степень образования продуктов реакции не зависит от давления. [7]
Харрис и Хэбгуд [59] показали, что в первом приближении мы можем предположить, что средняя объемная скорость потока газа-носителя остается постоянной. [8]
Как обнаружили Хэбгуд и Харрис [5], если построить графики зависимости отношения скорости программирования температуры Кр к скорости газового потока F от температуры элюирования ТЕ, то получаются кривые, форма которых определяется в основном характеристиками удерживания соответствующих соединений. [10]
Харрис и Хэбгуд [59] решили это уравнение графически и численно, а Гиддингс [ 58J - приближенно. Бауман и др. [62] предложили методику для регулирования температурной шкалы и получения одной кривой для всех анализируемых веществ. Роуан [60] представил семейство кривых, которые дают возможность расчетов для ГХ при постоянном давлении. [11]
Харрис и Хэбгуд [59] как с теоретической точки зрения, так и экспериментальными результатами наглядно показали, что скорость программирования оказывает решающее влияние на степень разделения близко элюируемых зон. [12]
Берч и Хэбгуд [37], исследовавшие спектры цеолитов типа LiX, NaX и КХ при содержании воды, соответствующем одной молекуле на полость, пришли к выводу, что даже при такой низкой концентрации вода присутствует в цеолитах в виде адсорбированных молекул. Обнаруженную ими узкую полосу поглощения в области 3720 - 3650 см-1 ( которая исчезала после откачки при 200 С и всегда сопровождалась присутствием в спектре широких полос 3400 и 3200 см-1 и полосы деформационных колебаний молекул воды) авторы отнесли к колебаниям свободных гидроксилов молекул воды. Эти молекулы взаимодействуют через атом кислорода с обменными катионами и одновременно через один из атомов водорода с ионами кислорода поверхности. [13]
Харрису и Хэбгуду [7], было принято эмпирическое верхнего температурного предела по температуре, соответствующей летучести 1 мг / л газа-носителя. [14]
Фрайер, Харрис и Хэбгуд [65] показали, что в большинстве случаев с понижением начальной температуры внутренняя степень разделения повышается. Исключения имеют место, когда начальная температура уже низка или имеется обращение порядка элюирования при некоторой промежуточной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3