Цвет - индикатор
Cтраница 2
Так что цвет индикатора в достаточно кислой среде соответствует окраске его недиссоциированных молекул Hind, которые называют кислотной формой индикатора. При добавлении того же индикатора к щелочи образуется его соль, сильно диссоциированная; поэтому окраска его в щелочном растворе обусловлена цветом аниона Ind -, названного щелочной формой индикатора. [16]
Следовательно, цвет индикатора в различных растворах зависит от концентрации ионов водорода в этом растворе. Таким образом, различной концентрации ионов водорода в каждом растворе соответствует определенное количество ионов и недиссоциированных молекул индикатора. По мере титрования кислоты щелочью в растворе уменьшается концентрация ионов водорода, следовательно, возрастает количество диссоциированных молекул индикатора. Этим объясняется изменение окраски раствора при титровании, происходящее не скачкообразно, а постепенно: сначала она зависит от цвета недиссоциированных молекул индикатора, а по мере прибавления щелочи возрастает влияние окраски анионов индикатора в связи с образованием его соли. [17]
При этом цвет индикатора показывает щелочную реакцию раньше, чем заканчивается титрование. [18]
Способность изменять цвет индикаторов - признак кислот и оснований, известный уже очень давно. [19]
Нечеткое изменение цвета индикатора может быть обусловлено также замедленной кинетикой установления равновесия М1п У t MY In; в этом случае положение иногда можно поправить, нагревая титруемый раствор. [20]
По изменению цвета индикатора определите, какие соли подвергаются гидролизу, и объясните, почему. [21]
Тогда изменение цвета индикатора наблюдалось бы в точке пересечения линий е и h ( случай, рассмотренный ранее в разд. Хотя Юнг и др. интерпретируют свои результаты в соответствии с изложенными здесь представлениями, они не указывают точно, который из этих случаев, по их мнению, реализуется. Если представленная выше модель правильна, то очевидно, что оба процесса связаны с диффузией серебра, а не брома. Однако механизмы диффузии различны: в первом случае серебро диффундирует в виде VA, а во втором - в виде Agi. Такое предположение подтверждается тем, что в чистом AgBr при нормальных условиях ( середина области II, рис. XVI.11, а) имеется гораздо больше центров VAg и Agf, чем центров VAS и Ag, и при диффузии по ионизированным центрам убыстряется по крайней мере атомное звено диффузионного процесса. Правда, в этом случае скорость диффузии будет зависеть от малых концентраций электронов и дырок, которые имеют более высокую подвижность. Поэтому суммарный прирост скорости диффузии все же возможен, причем скорость диффузии будет ограничиваться атомными или электронными дефектами. В кристаллах, легированных кадмием, концентрация VAS повышается, но концентрация дырок уменьшается. По уменьшению диффузии VAg в присутствии кадмия можно сделать вывод, что лимитирующим фактором является диффузия дырок. Поскольку было установлено, что диффузия Agj возрастает при наличии кадмия, то лимитирующим фактором оказывается концентрация электронов. Если условия близки к нормальным, то состоянию кристалла будет, вероятно, соответствовать точка где-то около середины области II ( рис. XVI. [22]
Сильно изменяется также цвет индикатора при неизменном рМ, если к раствору прибавить какой-нибудь неводный растворитель: спирты, ацетон. [23]
Как кислоты изменяют цвет индикаторов. [24]
Поэтому необходимо проверить цвет индикатора влажности в смотровом стекле, проверить масло на наличие в нем кислоты, и потом выполнить все последующие действия. [25]
Следовательно, изменение цвета индикатора происходит приблизительно в интервале двух единиц рН, так как рКнпня - ве - личина всегда постоянная. [26]
 |
Интервал перехода окраски некоторых индикаторов. [27] |
Следовательно, изменение цвета индикатора происходит приблизительно в интервале двух единиц рН, так как р / Снинд - величина всегда постоянная. [28]
Как объяснить изменение цвета индикаторов в растворах солей, которые гидролизуют. [29]
При прикосновении к стенке цвет индикатора может измениться от капель щелочи на стенке и аммиак будет открыт в пробе, где его в действительности нет. [30]
Страницы: 1 2 3 4