Цвет - индикатор
Cтраница 3
Экспресс-метод основан на изменении цвета индикатора в результате его реакции с исследуемым вредным веществом. Определение концентрации газа и паров производится путем просасывания загрязненного воздуха через стеклянную индикаторную трубочку, наполненную реактивным порошком, и измерения длины участка порошка, принявшего под воздействием примесей определенную окраску. Затем по шкале в зависимости от длины окрашенного участка определяют концентрацию вредного вещества. [31]
На что указывает изменение цвета индикатора и появление дыма в пробе с аммиаком. [32]
При титровании момент изменения цвета индикатора обычно отмечается визуально. Более точные результаты дает спек-троколориметрическое определение, применяемое при автоматическом титровании. Предварительно находят длину волны максимального поглощения обеих форм индикатора и устанавливают освещение на одном из максимумов. В точке эквивалентности наблюдается резкое увеличение или уменьшение поглощения света. [33]
 |
Окраска фенолфталеина и метилового оранжевого при различных. [34] |
Таким образом, изменение цвета индикатора в результате присоединения ионов водорода при действии кислот или отнятия ионов Н при действии щелочей сопряжено со смещением ионных равновесий индикатора, связанных с изменением его структуры. [35]
В действительности, изменение цвета индикатора наступает не при одном фиксированном значении редокс-потенциала в системе, а в определенном интервале изменения его. [36]
Таким образом, изменение цвета индикатора, определяемое величиной СВН / СВ, является прежде всего мерой термодинамической активности а протонов на поверхности катализатора. [37]
Схема, показывающая изменение цвета индикаторов и эффективные пределы рН, в которых действуют различные индикаторы, приведена на рис. 12.1. Значение рН раствора приблизительно можно установить подбором индикатора, по отношению к которому раствор дает нейтральную реакцию. [38]
Отсюда можно вывести, что цвет индикатора должен исчезать перед самой точкой эквивалентности и что ошибка титрования должна быть малой. [39]
Пока в растворе есть Юз цвет индикатора изменяться не будет, но как только весь иодат прореагирует, лишняя капля кислоты изменит цвет метилового оранжевого. [40]
Если для определения внезапного изменения цвета индикаторов используются щелочи, то необходимые количества должны быть наименьшими для калия и натрия наибольшими - для лития. [41]
Согласно ионной теории индикаторов изменение цвета индикатора вызывается смещением равновесия диссоциации. Если это равновесие смещено влево, то в растворе преобладают недиссоциированные молекулы индикатора и окраска раствора соответствует окраске молекул. [42]
Согласно ионной теории индикаторов изменение цвета индикатора вызывается смещением равновесия диссоциации. Если это равновесие смещено влево, то в растворе преобладают недиссоциированные молекулы индикатора, и окраска раствора соответствует окраске молекул. [43]
 |
Калибровочная кривая для колориметрического определения Та в диоксане, при длине волны света 508 нм. [44] |
В случае недостаточно резкого изменения цвета индикатора используют потенциометрическое титрование. Однако ацидиметрический метод не применим для определения исследуемых веществ в препаратах, содержащих индифферентные вещества кислого характера. [45]
Страницы: 1 2 3 4