Cтраница 2
Все применяемые в настоящее время индексы реакционной способности ароматических соединений [123, 124] можно разделить на две группы. К первой относятся индексы, полученные расчетом изолированной молекулы ароматического субстрата, ко второй - полученные расчетом возможной структуры активированного или промежуточного комплекса. [16]
Величину А согласно (4.29) можно рассматривать как индекс реакционной способности, расчет которого является основной задачей метода ЭС. Для расчета А необходимо выбрать модель активированного комплекса. [17]
![]() |
Схематическое представление взаимосвязи между электронными структурами двух изолированных молекул при адиабатической делокализации. [18] |
Отметим несколько упрощающих предположений, позволяющих получить индекс реакционной способности, более полезный для практического использования. [19]
Рассмотрены некоторые особенности механизма радикальных реакций и индексы реакционной способности для них. [20]
![]() |
Схематическое изображение взаимодействия граничных орбиталей. [21] |
Наряду с эффективными зарядами атомов при оценке электростатического индекса реакционной способности следует учитывать и молекулярные электростатические потенциалы. [22]
Для полимеризующихся систем обычно не удается прямо определить индекс реакционной способности ( kv), о чем уже говорилось выше. [23]
![]() |
Корреляция реакции деал-килирования алкилбензолов по уравнению Ионеда.| Зависимость энергии активации реакции дегидрирования спиртов от делокализуемости - водородного атома. [24] |
Оно выводится как некоторая мера реакционной способности, индекс реакционной способности а-электронных систем из упрощающего рассмотрения взаимодействия двух молекул по ст-связям, описываемого одним интегралом перекрывания. [25]
Если же результаты расчетов, полученные на основе индексов реакционной способности, отличаются от опытных результатов, следует более детально рассмотреть механизм процесса, чтобы уточнить модель реакции. [26]
Таким образом, введенные ранее структурные индексы являются индексами реакционной способности. Расчеты этих величин для однотипных реакций позволяют получать корреляции с опытными кинетическими данными. Пример корреляционной зависимости между относительными константами скорости радикальных реакций присоединения и индексом свободной валентности приведен на рис. 4.2. В результате по вычисленным свойствам поляризованного состояния можно предсказывать скорости еще не изученных реакций данной реакционной серии. [27]
В табл. 7 - 11 отражено непостоянство рассматриваемого простого индекса реакционной способности. [28]
Одним из наиболее известных подходов такого типа является метод индексов реакционной способности, апеллирующий к расчету электронной структуры реагентов, теоретическим основанием которого может служить теория возмущений по взаимодействию между реагирующими системами; относящиеся сюда вопросы будут подробно рассмотрены в четвертой главе. [29]
Может ли величина самополяризуемости атом - атом Пщ быть удовлетворительным индексом реакционной способности ( ИРС) для нуклеофильного и электрофильного замещений в некотором четном альтернантном углеводороде, если известно, что они происходят по различным положениям. [30]