Аномер

Cтраница 1

Аномеры образуются не в равных количествах, а с преобладанием термодинамически более устойчивого диастереомера. Предпочтительность образования того или другого аномера во многом определяется их конформационным строением. [1]

Аномер предпочтителен, так как гидроксильная группа у атома углерода в положении 1 экваториальна, тогда как в а-аномере она аксиальна. [2]

На 6 - 12 - 6 - 14 каждая формула обозначает одновременно а - и ( З - аномеры. [3]

Аномеры ( сахара, различающиеся конфигурацией полуацетального углеродного атома) получают свое название в соответствии с взаимной конфигурацией аномерпого п исходного атома углерода, от которого начинается отсчет цепи ациклического моносахарида. При наличии в цепи четырех или менее асимметрических центров отсчет ведут от асимметрического атома углерода, получившего самый большой номер. [4]

Аномеры не могут непосредственно превращаться друг в друга. Переход от одного аномера к другому возможен только через промежуточное образование ациклической формы моносахарида. [5]

Аномер ный эффект обусловлен взаимодействием диполя связи Ci-X и суммарного диполя неподеленных пар электронов кислородного атома цикла. [6]

Пи-ранозные аномеры аллозы, талозы и рибозы также не особенно устойчивы, и поэтому даже при наличии О2 / О3 - взаимодействия в их фуранозных формах не удивительно, что равновесные водные растворы этих Сахаров содержат значительные количества фуранозных аномеров. [7]

Аномером называется тот изомер, у которого связи С ( 1) - О и С ( 5) - С ( 6) имеют транс-рас-положение относительно цикла. [8]

Термин аномеры обозначает пару диастереомерных моносахаридов, различающихся конфигурацией гликозид-ного атома в циклич. [9]

Отнесение аномеров 51 - 53 следует из характера сигналов Н ( 1) в спектрах ЯМР Н этих соединений. [10]

Отнесение аномеров 51 - 53 следует из характера сигналов Н ( 1) в спектрах ЯМР Н этих соединений. [11]

Метил-О - метил-ь-рамнозиды и метил - О-метил-ь - фукозиды.| О-Метил - лшо-инозиты. [12]

Размер цикла аномера не установлен. [13]

Гидролиз обоих аномеров лактозы приводит к образованию смеси, состоящей из а - и p - D-глюкозы и а - и Р - D-галактозы. [14]

У a - аномера конфигурация аномерного центра одинакова с конфигурацией концевого хирального центра, определяющего принадлежность к D - или L-ряду, а у 5-аномера - противоположна. [15]

Страницы: 1 2 3 4