Аномер

Cтраница 3

Эти диастереомеры называют обычно аномерами. [31]

Циклическая структура о - ( - глюкозы. [32]

Подобные пары диастереомеров называют аномерами. [33]

Выделены и описаны оба ее аномера. [34]

Эти стереоизомеры носят название аномеров Аномер, в котором конфигурация нового хирального центра ( С1) совпадает с конфигурацией хирального атома С5, называется а-аномером тот стереизомер, у которого конфигурация нового хирального центра ( С1) противоположна конфигурации хирального атома С5, называется 3-аномером. [35]

В этих условиях удовлетворительно разделяются аномеры большинства тетра - и три - О-метилгликозидов. Однако время удерживания ди - и моно - О-метилгликозидов относительно велико, что обусловливает плохое разделение аномеров. [36]

При синтезах дезоксинуклеозидов образуется смесь аномеров и мало, что можно предпринять для того, чтобы изменить относительное содержание каждого из изомеров в конечном продукте. [37]

Ниже приводится синтез этих двух аномеров три - О-бензоил-в - арабинофуранозилбромида. Ара-биноза, как и большинство свободных моносахаридов, существует в пира-нозной форме. Однако при обработке абсолютным метанолом в слабокислой среде альдозы превращаются в метилгликофуранозиды много быстрее, чем в соответствующие метилгликопиранозиды. Если реакцию останавливают, убирая кислоту, то как только исчезнет восстанавливающая способность сахара, образуется смесь, более или менее обогащенная метилгликофуранозидами. Во многих случаях эта реакция представляет самый простой путь синтеза фуранозных производных, поскольку после ацилирования гидроксилъных групп метоксильная группа в гликозиде легко замещается на атом галогена, как показано ниже, и полученную ацилированную гликофуранозилгалогенозу можно использовать в самых различных синтезах. [38]

Аналогичным образом была определена конфигурация аномеров и для других моносахаридов. [39]

Для низших гликозидов скорость гидролиза аномера с экваториальной алкоксигруппой при Q приблизительно вдвое больше, чем для аксиального аномера. Гликозиды с ароматическими агликонами обычно гидролизуются значительно быстрее, чем алифатические аналоги. [40]

Свободные энергии G и Gp аномеров альдогексо -, альдопенто - и кетогексопираноз ( табл. 3.9) были рассчитаны ( ср. [41]

ПМР-спектроскопии оказалось невозможным зафиксировать наличие фуранозных аномеров в растворе 2-дезокси - Б - арабиногексозы ( 2) в окиси дейтерия. [42]

Существование некоторой доли а-глюкозы - стерически невыгодного аномера с аксиальной гидроксильной группой - является результатом проявления аномерного эффекта. [43]

Существование некоторой доли а-глюкозы - стерически невыгодного аномера с аксиальной гидроксильной группой - является результатом проявления аномерного эффекта. [44]

Равновесие, которое устанавливается между аномерами через промежуточное ациклическое соединение, определяет изменение вращательной способности или мутаротацию, которая наблюдается для некоторых Сахаров. [45]

Страницы: 1 2 3 4