Аномер

Cтраница 2

Приведенные проекционные формулы аномеров, предложенные в свое время Фишером и Толленсом, не дают полного представления о пространственном расположении всех частей молекулы моносахарида. Для более наглядного изображения пространственной конфигурации молекул моносахаридов Хэуорс предложил перспективные формулы циклических структур: атомы углерода в цикле отмечаются соответствующими цифрами, а атомы и группы атомов, расположенные справа, помещаются внизу кольца, а расположенные слева - над кольцом. [16]

Для удаления примеси аномера рекомендуется минимум три перекристаллизации. В таблице приведены значения оптического вращения различных альдозо-1 - фосфатов. [17]

Аномеризация D-глкжоиираноз. [18]

Альдопентозы и кетогексозы септанозных аномеров не образуют. [19]

Атом О кольца экваториальных аномеров м етилгл ози-дов водородной связи не образует. [20]

Обозначение а получает тот аномер, в котором НО-группЫ аномерного центра и С-атома, по которому определяется DL-кон-фигурация, находятся по одну и ту же сторону от углеродной цепи в проекционной формуле Фишера. [21]

В твердом состоянии оба аномера D-ГЛЮКОЗЫ стабильны и могут быть отделены один от другого. Однако в водном растворе каждый аномер находится в равновесии с открытой формой, и, следовательно, о ба аномера находятся в равновесии друг с другом. [22]

Открытая форма превращается в аномеры ХХА и ХХВ. [23]

В дополнение к этому аксиальный аномер Сахаров типа ликсозы ( а-форма) имеет меньше цис-цис ( гош) - взаимодействий ( стр. [24]

Физические и химические свойства аномеров различны. [25]

Практически представляла интерес идентификация аномеров, поскольку было показано, что спектроскопия ЯМР 13С обладает определенными возможностями в этом отношении. Применение спектроскопии ПМР для этой цели вряд ли целесообразно, поскольку аномерные атомы углерода являются непротонированными, и, таким образом, в спектрах ПМР отсутствует достаточно характеристическая метка. [26]

Физические и химические свойства аномеров различны. [27]

Реакция приводит к смеси аномеров, образующихся в различном соотношении. По-видимому, л-толуолсульфокислота преимущественно катализирует образование 1 2-транс-гликозидов, а хлористый цинк - образование 1 2 - ыс-гликозидов. Тем не менее реакция не протекает сте-рически однозначно; получение того или иного аномера в значительной мере определяется условиями выделения продукта реакции из смеси. Жесткие условия конденсации делают этот метод мало пригодным для гликозилирования лабильных соединений. [28]

Эти стереоизомеры носят название аномеров Аномер, в котором конфигурация нового хирального центра ( С1) совпадает с конфигурацией хирального атома С5, называется а-аномером тот стереизомер, у которого конфигурация нового хирального центра ( С1) противоположна конфигурации хирального атома С5, называется 3-аномером. [29]

Значения скоростей реакции для легко окисляющихся экваториальных аномеров различаются между собой незначительно. [30]

Страницы: 1 2 3 4