Центр - свечение
Cтраница 3
Большое внимание [7, 8, 59, 68, 69, 165, 245, 290, 296, 297] было уделено вопросу состава центра свечения перла NaF-U и, особенно, монокристаллов NaF-U, а также LiF-U. [31]
При фотовозбуждении поглощение может происходить непосредственно в центрах свечения. Поэтому эффективными фотолюминофорами являются и такие люминофоры, которые неспособны передавать поглощенную основной решеткой энергию центрам свечения. При возбуждении катодными и рентгеновыми лучами и ядерными излучениями энергия возбуждающих частиц и фотонов на несколько порядков выше энергии возбуждения или ионизации центров свечения. [32]
 |
Кольцевые сферолиты полиэтилеисебацияата ( полиризац. микроскопии. [33] |
Значит, часть этих носителей рекомбииирует иа центрах свечения, что сопровождается переходом их в возбужденные состояния с послед, испусканием квантов видимого света. В результате диффузии носители заряда могут рекомбииировать не только с тем центром, из к-рого были высвобождены, но и с др. ионизованным центром. Отличит, особенность такого свечения-не экспоненциальный, а ги-перболич. [34]
Следует также упомянуть, что существуют люминофоры, центры свечения которых находятся преимущественно на поверхности. Однако более типичной является объемная активация кристалло-фосфоров с расположением центров в регулярной решетке. Поэтому именно таким кристаллофосфорам в данной книге уделяется наибольшее внимание. [35]
Вследствие этого невозможно сделать заключение о химической природе центра свечения, что крайне необходимо для аналитических целей. Следовательно, данный тип свечения мало пригоден для аналитического определения элементов. Однако для такого типичного кристал-лофосфора с рекомбинационным механизмом свечения, как сульфит цинка, активированного различными элементами, различают серебряный, медный и марганцевый центры, которые обладают соответственно голубой, зеленой и оранжевой люминесценцией. Но неактивированный сульфит цинка обладает интенсивным голубым свечением из-за наличия в решетке кристаллофосфора атомов цинка. [36]
 |
Схемы кинетики резонансной флуоресценции ( а, спонтанной люминесценции ( б и замедленной флуоресценции и фосфоресценции ( в. [37] |
Рекомбинационная люминесценция возникает как следствие воссоединения двух частей центра свечения, отделенных друг от друга при возбуждении. Такова рекомбинация электрона и иона, образовавшихся в результате ионизации, или двух частей диссоциированной молекулы, разъединенных при возбуждении. Энергия, затраченная на ионизацию или диссоциацию, выделяется при воссоединении разделенных частиц и приводит в состояние возбуждения частицу люминофора ( ион или мо - Лекулу), которая далее испускает квант по одному из рассмотренных выше механизмов. [38]
Наличие зеркальной симметрии обоих спектров свидетельствует о тождестве центра свечения и центра поглощения. Полосы спектров поглощения и излучения расходятся от общей частоты электронного перехода. [39]
В этой системе обнаружен эффективный перенос энергии к центрам свечения. Полученные результаты позволяют связать образование свободных носителей заряда в этих полимерах с ионизацией примесных парамагнитных центров и установить прямое соответствие электрических характеристик парамагнитным. Для определения конкретной структуры парамагнитных центров требуются дальнейшие исследования. [40]
С другой стороны, энергетические уровни ( термы) центра свечения должны быть расположены достаточно близко друг от друга. [41]
Кроме того, следует учесть, что, помимо центров свечения, в кристаллической решетке люминофора может быть небольшое число дефектов, которые даже после захвата дырки обладают весьма малым сечением захвата электрона, вследствие чего рекомбинация электронов с локализованными на этих центрах дырками происходит медленно. [42]
Здесь и далее приняты следующие обозначения [161]: AL - центр свечения в нормальном состоянии, ApL - ионизованный ( положительно заряженный) центр свечения, eL, pL - свободные электрон и дырка в кристаллической решетке. [43]
Исходя из этих данных, мы делаем заключение, что центр свечения перла представляет ион уранила, находящийся в окружении ионов фтора. По-видимому, ион уранила в кристаллической решетке NaF занимает положение иона натрия. [44]
 |
Кривые термовысвечивания CdBr2, активированного РЬ ( /, Мп ( 2 и Аи ( 3. [45] |
Страницы: 1 2 3 4