Cтраница 4
При этом вблизи границы примесные центры могут быть и полностью ионизированы. Кроме того, само распределение примесей по объему может быть неравномерным, например вследствие их внедрения или, наоборот, испарения с поверхности. [46]
Поскольку в рассматриваемом случае примесные центры находятся в основном в нейтральной форме, из всех заряженных состояний необходимо учесть только однозарядные, а состояниями с высшими степенями ионизации можно пренебречь. [47]
При наличии в решетке примесных центров электроны могут локализоваться ( прилипать) на них, а затем делокализоваться ( отлипать), обладая в общем случае уже иной энергией и импульсов. [48]
![]() |
Схема электронных переходов ( отмечены цифрами при внешнем тушении ( тушитель - глубокая электронная ловушка Т. [49] |
Здесь происходит рекомбинационное взаимодействие примесных центров, обладающих обычно эффективными зарядами противоположных знаков. [50]
В рамках водородоподобной модели примесных центров в германии и кремнии рассчитаны ударный и оптический коэффициенты рекомбинации для случая термического равновесия. Полученные значения сравниваются с фононным коэффициентом рекомбинации, вычисленным Гуммелем и Лэксом для аналогичной модели. Показано, что в температурной области, представляющей интерес, оптический коэффициент рекомбинации всегда меньше фонон-ного. Коэффициент ударной ионизации, пропорциональный концентрации свободных носителей тока, при наличии фона обычно сравним с фононным ( несколько больше его) при 4 2 К и определенно превосходит фопонный коэффициент при более высоких температурах. [51]
По поводу химического состава примесных центров существуют две основные гипотезы - об их серебряной и сернистосеребряной природе; следовательно, о возможности восстановительной и сернистой сенсибилизации под действием примесей желатины. [52]
После установления вероятной тождественности примесных центров, возникающих разными путями, стал применяться ( в целях сохранения времени) упрощенный метод снятия сглаженных кривых, которые в случае высокодисперсной липмановской эмульсии, действительно, имели плавный ход и лишь некоторые сравнительно узкие и мало интенсивные полосы. [53]
![]() |
Зависимость 5тах от содержания негалоидного серебра ( Ag jer, образовавшегося в первом созревании. [54] |
Для подтверждения конкурирующего влияния внутренних примесных центров было проведено наблюдение за кинетикой химического созревания двух эмульсий, в одну из которых в начале физического созревания было введено очень небольшое ( 1 0 - 10 - 6 г / 1 г желатины) количество гидразингид-рата; в остальном процесс синтеза этих эмульсий ничем не различался. Введение в эмульсию гидразингидрата ускоряет образование серебра созревания и соответственно вызывает ускорение роста вуали. По-видимому, некоторая доля серебряных центров, возникших в результате восстанавливающего действия гидразингидрата при физическом созревании, все же попадает на поверхность микрокристаллов и тем самым увеличивает число поверхностных центров. [55]
![]() |
Характеристические кривые, полученные при сопоставлении различных способов разрушения скрытого изображения. [56] |
Для выяснения степени стойкости поверхностных примесных центров и центров скрытого изображения было исследовано [59] конвертирование с применением физического проявления до фиксирования ( рис. VIII. [57]
В этом окисле были исследованы примесные центры трехвалентных редких земель, которые являются преобладающими. [58]
Наглядное представление об электронной структуре примесного центра дает атомная модель Бора, согласно которой электроны в атоме движутся по стационарным орбитам. В этой модели основному состоянию примесного атома фосфора в кристалле германия соответствует движение четырех валентных электронов по внутренним орбитам, а пятого - по некоторой внешней орбите большего радиуса. [59]
Этот метод позволяет исследовать БФЛ примесных центров. [60]