Бренстедовский кислотный центр
Cтраница 1
Бренстедовские кислотные центры были найдены и в деалюминированном образце. Хотя можно предположить, что в этих образцах также присутствуют кислотные центры Льюиса, но авторы работы [89] о них ничего не пишут. [2]
Концентрацию бренстедовских кислотных центров на поверхности твердого тела в водных растворах можно оценить по числу свободных протонов, образующихся в результате обмена протона поверхности ( атомы водорода, способные выступать в роли протона) и катионов из растворов солей. [3]
Дальнейшие доказательства активности бренстедовских кислотных центров были получены при изучении цеолита LaX-100 [99], При его предварительном нагревании выше 800 К значительно увеличивалось соотношение ( Cj С2): С3 в продуктах крекинга, а это указывает на изменение механизма при дегидратации цеолита. Введение олефинов в реакционную смесь при тех температурах, при которых их образование термическим путем мало вероятно, увеличивало скорость крекинга. [4]
При адсорбции на бренстедовских кислотных центрах в спектрах наблюдаются полосы поглощения иона пиридиния, а при адсорбции на льюисовских кислотных центрах - полосы поглощения координационно-связанного пиридина. [5]
При участии Г. М. Тельбиза изучены бренстедовские кислотные центры цеолитов, способствующие образованию карбанионов, в результате чего расширены представления о формах существования гидроксильных групп в полостях цеолитов. В поликатионных формах цеолитов типа фожазита обнаружены неизвестные ранее качественно новые структурные гидроксилъные группы, доказана - их кислотность. Установлено, что эти группы находятся в доступных местах кристаллической решетки и способны увеличивать каталитическую активность цеолитов в реакциях крекинга и алкилирования, протекающих по карбоний-ионному механизму. [6]
При дегидроксилировании происходит превращение бренстедовских кислотных центров в льюисовские кислотные центры. Полоса при 3605 см - не регенерируется, если образец прокаливать при 1173 К. Это указывает на то, что атомы алюминия при высокой температуре покидают цеолитную решетку. [7]
Каталитическая активность цеолитов обусловлена бренстедовскими кислотными центрами. [8]
По мере увеличения температуры прогревания образцов бренстедовские кислотные центры переходят в льюисовские. [9]
Эти данные показывают, что не все бренстедовские кислотные центры активны в этих реакциях, однако вопрос о том, какая их часть активна, остается открытым. [10]
Показаны изолированные ОН - - группы как слабые бренстедовские кислотные центры. [12]
 |
Инфракрасные спектры цеолита MgNaY в области колебаний ОН-групп до адсорбции ( а и после адсорбции ( б пиридина ( Hofmann F., Technische Hochs-chule Leuna-Merseburg, Dissertation, 1975. [13] |
В качестве модельной реакции, идущей на бренстедовских кислотных центрах, на цеолите Y была подробно изучена изомеризация циклопропана в пропилен. Лимитирующей стадией изомеризации является реакция на поверхности. [14]
На поверхности оксида алюминия гидроксилы ведут себя как бренстедовские кислотные центры, а свободные соседние атомы алюминия вследствие дефицита электронов оказываются кислотными центрами льюисовского типа. Пери [1-4] обратил внимание на то, что донорами электронов на поверхности оксида алюминия могут быть двойные и тройные кислородные дефекты кристаллической решетки. [15]
Страницы: 1 2 3 4