Бренстедовский кислотный центр

Cтраница 2

Льюисовские кислотные центры таким образом могут превращаться в бренстедовские кислотные центры. [16]

Алюмосиликатные катализаторы крекинга, как предполагают, имеют льюисовские и бренстедовские кислотные центры, зависящие от степени дегидроксилирования поверхности. На дегидроксили-рованной поверхности, вероятно, могут присутствовать только льюисовские кислотные центры, так как для получения максимальной каталитической активности в реакциях с участием ионов карбония необходимо оптимальное содержание воды. [17]

Для реа кции дегидратации здесь имеют решающее значение относительно слабые бренстедовские кислотные центры гидратированной окиси алюминия, тогда как более сильные лью-исовские кислотные центры ответственны за перегруппировки углеродного скелета. [18]

Перераспределение пиридина на цеолите KfgY. [19]

Адсорбция двуокиси углерода на гидратированных цеолитах способствует образованию бренстедовских кислотных центров. [20]

Согласно современным представлениям [2,4] на поверхности де-катионированных пентасилов формируются сильные бренстедовские кислотные центры ( В-центры), представляющие собой мостиковые гид-роксилъные группы, а также силанольные некислотные ОН-группы. [21]

При изучении каталитических свойств цеолитов особое внимание уделяется роли бренстедовских кислотных центров, способствующих образованию карбкатионов путем передачи протона адсорбированным молекулам углеводородов. [22]

ИК-сцектры пиридина, адсорбированного цеолитом CaY, предварительно вакуумированным при 500 и 600 С. [23]

При регидратации цеолитов льюисовские кислотные центры исчезают, а концентрация бренстедовских кислотных центров увеличивается. ОН-группы с указанной частотой не взаимодействуют с пиридином, и, следовательно, они либо не являются кислотными центрами, либо их кислотность мала. Кристнер, Лингм и Холл [36] также исследовали Mg - и Ва-формы цеолита Y. В спектрах присутствовали полосы, принадлежащие пиридину, адсорбированному на бренстедовских центрах и на катионах. [24]

Состав продуктов реакции ( молярное отношение. [25]

Следовательно, снижение концентрации гидроксильных групп приводит к уменьшению числа бренстедовских кислотных центров. [26]

Адсорбция пиридина была использована Пэрри ( 1963) для обнаружения льюисовских и бренстедовских кислотных центров на поверхности окислов. По инфракрасным спектрам можно легко отличить пиридин, связанный координационной связью в комплексах типа пиридин - ВНз от иона пиридиния. Первая структура будет аналогична той, которая образуется при адсорбции пиридина на льюисовских центрах, а последняя - той, которая образуется при адсорбции на бренстедовских центрах. [27]

Кроме того, хотя регидратацйя термически обработанного цеолита восстанавливает значительное число бренстедовских кислотных центров, регидратированные ОН-группы отличаются от гидроксильных групп в водородной форме. В одном из следующих разделов мы рассмотрим связь между кислотными и каталитическими свойствами. [28]

Когда ион Na 1 в цеолите обменивается на поливалентные катионы, появляются бренстедовские кислотные центры, протоны которых присоединяются из гидрата-ционной воды при высокотемпературной обработке, хотя главная часть воды испаряется. Центры, соответствующие частоте 1455 см 1, под действием воды легче превращаются в центры Бренстеда, чем центры с частотой 1445 см 1, причем в более сильные. Отнесение полос поглощения было проверено опытами, а также может быть проверено по литературе. [29]

ТЗКТ, прилили к выводу, что активность обусловлена существованием ОН-групп, играющих роль бренстедовских кислотных центров. Активность брен-стедовских центров объясняют их способностью протонировать такие субстраты, как олефины и ароматические соединения с образованием ионов карбония. [30]

Страницы: 1 2 3 4