Cтраница 1
Электрофильный центр находится на углеродном атоме карбонильной группы. Кроме того, положительно поляризован углеродный атом в алкильной группе сложного эфира. Электрофильность сложного эфира зависит от строения углеводородного остатка у кислородного атома. [1]
Роль электрофильного центра здесь играет атом водорода кислоты. [2]
Активность электрофильного центра невысока; этим объясняется, например, то, что вода не присоединяется к олефинам в отсутствие катализаторов. [3]
При наличии электрофильного центра в заместителе, находящемся в орго-положении к вступившей гидразиногруппе, происходит замыкание гетероцикла. Взаимодействие гидразингидрата с 5-нитро - 2-хлорбензонитрилом ( 1г) и с 1-метокси - 4-нитро-нафтонитрилом - 2 ( 115) [743] приводит к о-цианоарилгидрази-нам, которые циклизуются в З - амино-5 - нитроиндазол ( 160) и 3-амино - 5-нитробенз [ § ] индазол соответственно. ГаЛогенантра-хиноны ( 161 а) и ( 1616) при действии гидразингидрата переходят в пиразолантроны ( антра [ 1 9 - С. В Af-алкил-гидразинах более нуклеофилен алкилированный атом азота. [4]
Электрофилы с электрофильным центром на атоме кислорода встречаются очень редко, так как кислород не склонен нести положительный заряд. Но есть одна реакция, которую необходимо здесь упомянуть. [5]
Последний своим электрофильным центром, C-I, атакует другую молекулу 25 по кислороду ангидро-цикла с образованием нового ок-сония, 27, являющегося уже производным дисахарида. Повторение такого процесса приводит к последовательному наращиванию цепи путем стерео-специфического формирования глкжозидных связей ( стереоспецифичность обеспечивается обращением конфигурации при С-1 в каждом таком акте раскрытия ангидро-цикла мономера 25), Понятно, что сама природа используемой реакции и структура мономера определяют необходимые стерео - и рсгиоспецифичность полимеризации. [6]
Последний своим электрофильным центром, С-1, атакует другую молекулу 25 по кислороду ангидро-цикла с образованием нового ок-сония, 27, являющегося уже производным дисахарида. Понятно, что сама природа используемой реакции и структура мономера определяют необходимые стерео - и региоспецифичность полимеризации. [7]
Последний споим электрофильным центром, С-1, атакует другую молекулу 25 по кислороду ангидро-цикла с образованием нового ок-сония, 27, являющегося уже производным дисахарида. Понятно, что сама природа используемой реакции и структура мономера определяют необходимые стерео - и региоспецифичность полимеризации. [8]
Благодаря наличию второго электрофильного центра, конкурирующего с карбонильным центром при реакции с нуклеофилом, сопряженные альдегиды и кетоны способны к реакции аномального нуклеофильного присоединения. [9]
Если нитрозогруппа является электрофильным центром в реакциях циклизации, то оксимная группировка проявляет нуклеофильные свойства. [10]
Атом цинка, являясь электрофильным центром, способен притягивать n - электроны атомов N, S и О при смешении ДМДТКЦ с нуклеофильными ингредиентами. [11]
Карбанион переносится затем на электрофильные центры других молекул. Приведенный механизм подтверждается результатами опытов Бреслоу и сотрудников, которые синтезировали активный бензальдегид, конденсируя его с тиамином. [12]
Относительная реакционная способность двух электрофильных центров, конечно, зависит также от легкости замещения соответствующих групп ( определяемой энергиями связей и электронным сродством), поэтому вообще можно рассматривать лишь влияние природы нуклеофила. [13]
Следовательно, наличие двух электрофильных центров в молекулах а р-ненасыщенных кетонов выдвигает проблему выбора кетовшшлирую-щего агента в зависимости от природы используемого нуклеофила. Действительно, обзор всего экспериментального материала по реакциям кето-винилирования показал, что, например, для 3-хлорвинилкетонов наблюдается отчетливая тенденция к разделению всех нуклеофилов на две группы. [14]
В данной реакции к электрофильному центру С присоединяется оксиме-тильная группа. [15]