Электрофильный центр

Cтраница 3

Имеющиеся в молекулах аминокислот карбоксильная группа ( электрофильный центр) и аминогруппа ( нук-леофильный центр) способны взаимодействовать с образованием амвд-ной группировки. Это взаимодействие в зависимости от расположения функциональных групп в молекуле может протекать межмолеку-лярно или внутримолекулярно. [31]

Нуклеофильные растворители могут полностью или частично блокировать электрофильный центр субстрата, препятствуя протеканию реакции. Например, ацилирование пероксида водорода уксусным ангидридом в метаноле при обычных условиях не протекает. [32]

Взаимодействие арильного остатка на определяющей стадии с электрофильным центром доказывается характером влияния, заместителя в фенильном кольце на скорость перегруппировки. Однако свободный оксониевый катион ArR2CO не возникает, так как если прервать реакцию, проводимую в среде Н218О, в непрореагировавшем гидропероксиде атом 180 не обнаруживается. [33]

Альтернативный аддукт ангидридного строения ( XVIII), содержащий активный электрофильный центр у атома Р ( III) и уходящую группу, может войти в реакцию с анионом фосфита I, образуя тетраэтшширофосфит ( VI), который при взаимодействии с двуокисью-серы легко превращается в смесь ангидридов VIII, XIII и XIV. Образование в этой реакции именно такой смеси было установлено независимым путем. [34]

Механизм реакции декарбоксилирования требует наличия в молекуле субстрата электрофильного центра, способного принять электронную пару, поставляемую карбоксильной группой ( в анионной форме), что должно приводить к образованию карбаниона или соединения, подобного ему. [35]

Зависимость содержания ароматических углеводородов С и температуры гпл гидроочищенного парафина от температуры t и содержания тетрахлорметана. [36]

Модифицирование поверхности катализаторов имеет два направления: создание сильно электрофильных центров на поверхности катализаторов с целью усиления их гидрирующей активности и уменьшение общей кислотности катализаторов для подавления протекания побочных реакций изомеризации и расщепления алкановых углеводородов. Сравнительные данные по гидроочистке одного и того же парафина-сырца на разных катализаторах при р 3 МПа, w 0 5 ч - и расходе водорода 600 м3 / м3 ( табл. 2.16) и данные по их активности в реакциях изомеризации и расщепления показали преимущество катализаторов 3076 А и Д-66. [37]

Вследствие сложности органических молекул реагент может содержать несколько нуклеофильных и электрофильных центров, в силу чего общая проблема конкуренции между этими альтернативными центрами представляет исключительную важность. По существу эта проблема та же, что и проблема сравнения реакционной способности специфических функциональных групп, присоединенных к структурно различным фрагментам: различие заключается лишь в том, что в первом случае реакционные центры локализованы в той же самой молекуле. Однако в противоположность рассмотренному выше случаю бензойных кислот, где имеет значение только скорость реакции, здесь не только скорость, но и природа продуктов, образующихся в реакции, будет зависеть от факторов, определяющих реакционную способность. [38]

Кетон атакует молекулу 1-трихлорфосфазо - 1 1-дихлоралкана по наиболее активному электрофильному центру - к-углеродному атому, не затрагивая атома фосфора трихлорфосфазогруппы. [39]

Карбанионный центр илидов фосфора способен реагировать практически с любым электрофильным центром. Естественно, что наибольшее внимание уделялось реакциям с карбонильными соединениями, однако описаны многочисленные превращения, в которых илиды реагируют и с другими типами кратных связей. Не имея возможности в рамках данного раздела подробно рассмотреть имеющуюся литературу, остановимся лишь на некоторых реакциях этого типа. [40]

Зависимость Igk при реакции rc - RCeH4CH2Br с - R - CeH4b от для реакции С6Н5СН2Вг с n - R C6H4S - в метаноле при 25 С. [41]

Так как тн отражает изменение плотности заряда на электрофильном центре, вызванное заместителем R, то возникает возможность количественной оценки изменения в структуре переходного состояния в зависимости от заместителя в реагенте. [42]

Окиси третичных фосфинов проявляют нуклеофильную способность по отношению к электрофильным центрам соединений ангидридного характера. [43]

Ценность метода определяется тем, что эпоксидный цикл является активным электрофильным центром и может быть трансформирован в различные функциональные группы с требуемой хиральностью. [44]

По-видимому, подобным же образом действуют ферменты, обладающие одновременно слабыми нуклеофильными и электрофильными центрами. [45]

Страницы: 1 2 3 4