Cтраница 4
Эта электронная пара должна находиться в ягравс-положеяии по f отношению к присоединенному нуклеофилу с тем, чт обы образовать / заторможенную форму. Структурные изменения могут происхо - дить теперь по двум направлениям: 1) вращение вокруг связи С - С и 2) инверсия у анионного углеродного центра. [46]
У студента, начинающего изучать органическую химию, может создаться впечатление, что теория этой науки базируется на ряде постулатов, столь же незыблемых, как аксиомы евклидовой геометрии. К концу первого семестра этот студент уже знает, что четыре заместителя при зр - углеродном атоме расположены в вершинах тетраэдра с углами между осями орбиталсй, составляющими 109 5, вто время как sp2 - и - углеродные центры характеризуются плоской и линейной геометрией соответственно. [47]
У студента, начинающего изучать органическую химию, может создаться впечатление, что теория этой науки базируется на ряде постулатов, столь же незыблемых, как аксиомы евклидовой геометрии. К концу первого семестра этот студент уже знает, что четыре заместителя при - углеродном атоме расположены в вершинах тетраэдра с углами между осями орбиталсй, составляющими 109 5, в то время как sp1 - и jp - углеродные центры характеризуются плоской и линейной геометрией соответственно. [48]
Следующая группа значений относится к энергиям взаимодействия в других растворителях. Эти авторы нашли, что разности свободных энергий между полностью ацетилированными аномерами всех четырех альдопентоз и семи альдогексоз можно объяснить, приняв следующие значения энергий взаимодействия: 0 18 ккал / молъ - между аксиальными ацетоксигруппой и атомом водорода; 2 08 ккал / молъ - между двумя смк-аксиальными ацетоксигруп-пами; 0 55 ккал / молъ - между ацетоксигруппами у соседних углеродных центров. Первое из этих значений намного ниже соответствующего значения, найденного для гидроксильной группы в воде ( 0 45 ккал / молъ), и, кроме того, не согласуется с другими количественными оценками данного взаимодействия. [49]