Активный центр - катализатор
Cтраница 1
Активные центры катализатора, на которых совершается акт химического превращения, называются мультиплетами, а сама теория, использующая представления о мультипле-тах, - мультиплетной. Активный центр, состоящий из двух точек ( атомов, групп), носит название дублета, из трех-триплета, из шести - секстета. Все известные гетерогенно-каталити-ческие реакции, объясняемые мультиплетной теорией, могут быть описаны дублетным, триплетным и секстетным механизмами и их сочетанием. [1]
Активные центры катализаторов, ответственные за окислительное дегидрирование, представляют собой дублеты, включающие два катиона, один из которых связывает олефин ( центр ZJ, а второй ( центр Z2), адсорбируя кислород, осуществляет избирательное окисление водорода. [2]
Блокируя активные центры катализатора, они отрицательно влияют не только на его активность, но и на селективность. Так, по мере увеличения содержания никеля и ванадия, являющихся, как известно, дегидрирующими металлами, в продуктах крекинга интенсивно возрастает выход водорода и сухих газов, а выход бензина существенно снижается. [3]
Закоксовывание активных центров катализатора может происходить как исходным веществом, так и продуктами реакции. [4]
Для активных центров катализаторов на основе титана предполагают существование следующих валентных состояний: 4 - г 3 и 2 - Наибольшее число данных свидетельствует, что трехвалентный титан соответствует активному валентному состоянию. [5]
 |
Изменение степени полимеризации ( VT с выходом полиэтилена ( QJ при полимеризации этилена на каталити - Otb ческой системе VAA3 - А1 ( кзо - С4Н9 2С1 в толуоле. [6] |
Дезактивация активных центров катализатора протекает с малым значением энергии активации ( 11 800 кал / моль) и нормальной предэкспонентой. Низкие значения Ел и предэкспоненты для константы скорости роста воспринимаются как указание на то, что акту внедрения мономера в цепь предшествует его координация на атоме переходного металла. Низкая скорость передачи цепи на сока-тализатор мало влияет на его эффективность, в связи с чем система VAA3 - А1 ( изо - С4Н9) 2С1 при соотношениях A1 / V; 1 10 является в сущности инициатором. [7]
Взаимодействие активных центров катализатора с примесями приводит к образованию неактивных продуктов или к уменьшению скорости реакции. При расчете процесса должны быть учтены и концентрация активных центров полимеризации и влияние примесей. [8]
Природа активных центров катализаторов крекинга до сих пор не вполне выяснена. [9]
Между активным центром катализатора и претерпевающим изменения фрагментом молекулы алкена существует структурное соответствие. [10]
На активном центре катализатора происходит хемосорбция реагентов, способствующая химическому превращению. Когда она является многоточечной, то по известному строению реагирующей молекулы можно оценить оптимальные расстояния между атомами катализатора. Для этого используют обычные методы структурной химии, если хемосорбционную связь при катализе допустимо считать химической связью обычного типа. [11]
В активных центрах катализаторов этого типа хром находится, видимо, в двухвалентном состоянии в виде различных ок-таэдричеоких комплексов. [12]
Он блокирует активные центры катализатора и снижает его активность. [13]
А - свободные активные центры катализатора, SA - кумол, хемосорбированный на активных центрах, I; - / - тый ингибитор, присутствующий в газовой фазе, Ij A - г-тый ингибитор, хемосорбированный на активных центрах. Ингибиторы, естественно, должны быть включены в схему, поскольку исследование имело целью выяснить их влияние на кинетику крекинга кумола. [14]
А - свободные активные центры катализатора, SA - кумол, хемосорбированный на активных центрах, Ij - / - тый ингибитор, присутствующий в газовой фазе, I; A - г - тый ингибитор, хемосорбированный на активных центрах. Ингибиторы, естественно, должны быть включены в схему, поскольку исследование имело целью выяснить их влияние на кинетику крекинга кумола. [15]
Страницы: 1 2 3 4