Cтраница 4
Для более подробного выяснения природы активных центров АХ катализаторов в реакциях дегидрирования алифатических углеводородов необходимы дальнейшие исследования. [46]
Азотистое соединение, адсорбируемое на активном центре катализатора, претерпевает реакцию гидрирования с последующей ступенчато протекающей реакцией гидрЬкрекинга, ведущей в конце концов к удалению аммиака и образованию углеводорода. Способность катализатора адсорбировать азотистые соединения в большой степени зависит от кислотности катализатора. Были проведены многочисленные эксперименты, при которых катализатор преднамеренно дезактивировали добавлением щелочных металлов с сохранением неизменного по остальным показателям состава. Полученные результаты, приведенные в табл. 2, показывают, что при добавлении к катализатору небольшого количества щелочного компонента, полнота удаления азота сильно снижается. [47]
Продукты глубокой полимеризации пропилена постепенно блокируют активные центры катализатора и, возможно, способствуют также механическому его разрушению вследствие их расклинивающего действия на кристаллическую структуру. При увеличении давления возрастает количество углеводородов, находящихся в жидкой фазе. Эти углеводороды, видимо, оказывают очищающее действие на катализатор, удаляя с его поверхности неизбежно образующиеся при полимеризации высокомолекулярные смолы, хорошо растворимые в жидких углеводородах. Этому также способствует использование рециркуляции легких полимеров. [48]
Если предположить для простоты, что активные центры катализаторов расположены на их поверхности, то тогда можно представить несколько различных путей протекания реакции. [49]