Начальный активный центр

Cтраница 2

Она зависит от природы начальных активных центров, и абсолютное значение ее велико. [16]

Кинетика расхода свободных серы ( / и Ф - Р - НА ( 2 в процессе окисления серного вулканизата натрий-бутадиенового каучука при 120. Исходное содержание свободной серы 0 123 % и ф-р - НА 0 5 %. с, с - содержание свободных Ф - З - НА и серы ( в % от исходного количества.| Кинетика окисления серных вулканизатов СКВ, содержащих разные количества свободной серы. [17]

Сера легче реагирует с начальными активными центрами, чем вторичные ароматические амины, очевидно, вызывая своеобразную передачу цепи. [18]

Продукты окисления углеводородов в присутствии озона. [19]

Эти авторы считают, что начальные активные центры возникают путем непосредственной реакции углеводорода с озоном. [20]

Пусть v0 - скорость образования начальных активных центров ( число начальных центров, образующихся в секунду); / - константа скорости разветвления; - константа скорости обрыва цепей; п - фактическая концентрация активных центров. [21]

Положительным катализатором является вещество, создающее начальные активные центры. Например, реакция окисления углеводородов заметно ускоряется при добавлении к реакционной массе незначительных количеств перекисных продуктов. Отрицательным катализатором является вещество, дезактивирующее отдельные активные центры и предотвращающее реакции, которые протекали бы при продолжении цепей. [22]

Уже упоминалось, что среднестатистически распад одного начального активного центра ведет к возникновению менее чем д ух новых активных центров. Этот вывод основан на весьма ориентировочном термохимическом расчете, согласно которому на образование двух радикалов не хватает энергии, вы-деляк / щейся при распаде перекисного начального активного центра. [23]

Уже упоминалось, что среднестатистически распад одного начального активного центра ведет к возникновению менее чем двух новых активных центров. Этот вывод основан на весьма ориентировочном термохимическом расчете, согласно которому на образование двух радикалов не хватает энергии, выделяющейся при распаде перекисного начального активного центра. [24]

Как видно из схемы 1, скорость образования начальных активных центров пропорциональна концентрации комплекса АВ. [25]

Имеется несколько возможностей ингибирования процесса окисления: связывание начальных активных центров, взаимодействие ингибитора со стабильными перекисями и др. Все эти реакции ведут к замедлению окисления. Вопросы ингибирования и ют важнейшую роль в проблеме защиты углеводородов и в том числе каучуков и резин от действия атмосферного кислорода. [26]

Таким образом, структура цепи не зависит от природы начальных активных центров, возбуждаемых свободными радикалами, а определяется только природой мономера и температурой полимеризации. Вследствие этого полимеризация, возбуждаемая свободными радикалами, не дает возможности существенно регулировать структуру звеньев и их относительное расположение в цепи. [27]

Рост полимерной цепи происходит путем присоединения молекулы мономера к начальному активному центру, несущему неспаренный электрон. Здесь также образуется а-связь между углеродными атомами молекул мономера, а возникающая полимерная цепь сохраняет свойства свободного макрорадикала. [28]

Аналогичные данные получены при изучении продуктов взаимодействия бензохинона с начальными активными центрами, образующимися при термическом активировании стирола. Нами установлено, что в течение индукционного периода термической полимеризации стирола хинон частично переходит в гидрохинон, который образуется при реакции диспропорционирования между бснзохиноном и продуктами взаимодействия бензохинона с начальными активными центрами. [29]

Кинетика окисления.| Кинетика восстановления нафтената Fe3 в углеводородном растворе фенил-р-нафтилами-ном при 130. [30]

Страницы: 1 2 3 4